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构建生物体及生命代谢过程中生物活性分子和药物分子的高效分析方法,是现代生物技术领域研究的热点和难点。量子点作为一种性能优异的纳米材料,因尺寸可调且易于表面修饰,而在分析化学和生物医学领域被广泛应用,研究发现对单纯量子点进行掺杂改性可使得光激发效率更高,并能产生较强发光。其中室温磷光(RTP)量子点具有优异的发光性能,这种纳米材料可以有效除去基底背景荧光的干扰,同时,检测过程无需加入除氧剂、诱导剂及复杂预处理,使其更适用于生物样品中靶向分子的识别检测。基于以上考虑,本研究将纳米材料与光学传感技术相结合,通过对室温磷光量子点进行选择性修饰,综合运用交叉学科技术优势,构建目标物识别检测的传感体系,并将其应用与对药物分子和生物分子的痕量检测。主要研究内容如下:1、采用简单水相法合成MPA包覆的Mn:Zn S量子点(Mn:Zn S QDs),并对其进行系列表征。遂以量子点作为室温磷光探针,头孢哌酮钠舒巴坦钠作为一种电子受体,激发态量子点上的电子转移到受体上,导致Mn:Zn S量子点的磷光强度规律性猝灭,发展了新型的头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ-SBT)分析方法。当加入CPZ-SBT含量在0.7~84μg/L递增时,其与量子点光强变化趋势呈现良好线性,相关系数为0.99,方法检出限为0.14μg/L。该方法分析简便,无需脱氧剂、诱导剂及复杂的样品处理,并成功应用于生物体液中CPZ-SBT的痕量检测。2、基于MPA包覆的Mn:Zn S QDs/CTAB复合体系构建了一种用以检测生物素的“开关”式室温磷光纳米传感器。在最佳条件下,Mn:Zn S QDs/CTAB复合纳米材料的光强随生物素含量的增加而呈线性猝灭现象。方法线性范围为2~20μg/L和20~140μg/L,相关系数分别为0.993和0.990,检测限低达0.93μg/L。此外,分别通过生物素片剂和尿液样品评估了此方法的实际应用性能,结果满意。该方法能有效避免背景和基质荧光的干扰,为生物素的分析提供了一种实用性较强备选方法。总之,我们通过简单水相法合成磷光性能优良的MPA包覆的Mn:Zn S QDs,并成功构建了头孢哌酮钠舒巴坦钠和生物素的分析方法。方法表现出较优的检测线和线性范围,能有效避免基质背景荧光的干扰;其操作简便,选择性和稳定性良好,为实样中头孢哌酮钠舒巴坦钠和生物素的检测开发了一种新策略。