本论文对拟除虫菊酯的免疫分析方法进行了深入系统的研究,利用已合成出的拟除虫菊酯通半抗原制备免疫原免疫BALB/C小鼠,通过单抗制备常规方法,得到一株对拟除虫菊酯类农药具有广谱特异性的杂交瘤细胞株,命名为2G2E7。该杂交瘤细胞株分泌的抗体类型为IgG1;通过制备腹水得到具有广谱特异性的拟除虫菊酯类农药公共单克隆抗体。通过优化方法工作条件,确定直接竞争酶联免疫检测方法中抗体包被浓度为0.5μig/well,酶标记抗原稀释度为1：9×105,缓冲液浓度为4.5%NaCl的PBS。建立了一种简便、快捷、实用的检测拟除虫菊酯类农药的直接竞争酶联免疫检测方法(dcELISA)。此法灵敏度较高,对溴氰菊酯IC50为1.8μg/L, IC15为0.24μg/L。对7种拟除虫菊酯进行交叉反应检测,结果显示,抗体对7种拟除虫菊酯均有较高的交叉反应,将溴氰菊酯交叉反应率定为100%,氯氰菊酯,氟氰胺菊酯,氰戊菊酯,苯醚菊酯,氟氰戊菊酯,甲氰菊酯的交叉反应率分别为：120%、90%、90%、82%、75%、60%,适用于拟除虫菊酯类杀虫剂多残留的快速检测。本实验选取了海河水作为主要检测样品,河水在过滤后,用PBS缓冲液稀释10倍后即可消除基质影响,添加回收实验,平均回收率在74-108%之间,验证了本方法的准确性。利用气相色谱检测方法,对建立的拟除虫菊酯直接竞争酶联免疫检测方法的准确性进行了验证。两种方法检测结果具有较高的相关性,进一步证明了拟除虫菊酯酶联免疫检测方法的准确性。结果显示,该单克隆抗体具有广谱特异性,能同时检测7种拟除虫菊酯类农药,并且为进一步研发拟除虫菊酯检测试剂盒奠定了基础。