目的检测大肠癌组织及大肠正常组织中miR-20a的表达水平,并分析大肠癌与大肠正常组织之间和不同临床分期及分化程度组之间miR-20a的表达差异。探讨miR-20a在组织恶性转化过程中的作用机制。方法收集了46例大肠癌手术切除标本,采用荧光原位杂交技术检测肿瘤组织(T)和大肠正常组织(N)中miR-20a的表达水平,将各检测结果与临床指标进行统计学分析。结果1.大肠癌组织中miR-20a的表达阳性率为63.04%,而大肠正常组织中miR-20a的表达阳性率23.91%,经统计学分析显示存在显著性差异(P＜0.01)。2.miR-20a在大肠癌组织Dukes分期中A+B、C、D期的表达阳性率分别为53.85%、78.57%、66.67%。经统计学分析,各分期间miR-20a的表达无统计学差异(P＞0.05)。3.miR-20a在高分化、中分化、低分化大肠癌组织中的表达阳性率分别为66.67%、77.27%、44.44%。经统计学分析,miR-20a在大肠癌各分化组中的表达水平无统计学差异(P＞0.05)。结论1.大肠癌组织中miR-20a的表达水平高于大肠正常组织。提示在大肠癌组织中,高表达的miR-20a负性调控E2F-1的表达,使得E2F-1诱导的凋亡机制丧失,肿瘤持续进展。2.大肠癌各临床分期及分化程度组之间miR-20a的表达无统计学差异,提示miR-20a可能为肿瘤发生过程中的重要调节因子,而与肿瘤的进展及分化程度无关。