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目的:观察IGF-1、DLL4及VEGF在子宫内膜异位症中的表达,探讨以上三种因子在EMs疾病形成与进展中的相互作用关系。方法:收集2014年1月至2016年12月期间本院妇产科收治的,经病理确诊的子宫内膜异位症(排除合并卵巢良性囊肿及子宫肌瘤、乳腺增生等内分泌疾病)患者40例的存档病理标本,其中异位内膜23例,在位内膜17例。选择同期我院因子宫脱垂行子宫切除术(排除合并子宫腺肌症及其他妇科疾病)的正常内膜标本10例。采用免疫组织化学染色SP法检测IGF-1、DLL4及VEGF在子宫内膜异位症的表达。结果:(1)IGF-1在正常内膜组织、异位症在位内膜及异位症异位内膜中表达阳性率分别为40.00%,72.59%和82.61%,与正常内膜相比,异位内膜中IGF-1表达阳性率与其在位内膜均明显增高(P<0.05)。(2)DLL4在正常内膜组织、异位症在位内膜及异位症异位内膜中表达阳性率分别为50.00%,82.35%和82.61%,与在位内膜及正常内膜相比较,异位内膜中DLL4表达阳性率明显增高(P<0.05)。(3)VEGF在正常子宫内膜组织、异位症在位内膜和异位内膜中表达阳性率分别为40.00%,76.47%和78.26%,与在位内膜及正常内膜相比较,异位内膜VEGF表达阳性率明显增高(P<0.05)。(4)异位组及在位两组中,DLL4、IGF-1及VEGF蛋白两两之间均呈正相关(P<0.05),正常组中,三种蛋白两两之间均无相关性(P>0.05)。结论:(1)IGF-1、DLL4及VEGF可能在子宫内膜异位症疾病的发生发展过程中扮演着重要角色。(2)IGF-1、DLL4及VEGF在子宫内膜组织中的表达不受激素周期变化的影响。(3)在子宫内膜异位症形成过程中,IGF-1、DLL4及VEGF两两之间可能存在相互协同的作用,共同促进疾病的发生与发展。