含硫杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中，具有广泛的生物和药物活性，在医药卫生领域中有着广泛的应用。在有机合成方面，这类化合物也是一类非常重要的中间体。因此，含硫杂环化合物的合成研究备受关注。串联反应是一系列的分子内有机反应连续发生的过程，通常经过高活性的反应中间体。底物一般含有多个官能团，在同时发生化学转化。一个官能团通常由前一步化学转化过程原位产生。串联反应在有机合成中的优势主要有：由于是分子内反应，所以反应通常能够快速进行；反应干净；显示高度的原子经济性；不涉及分离反应中间体；有效构建复杂分子。本文主要介绍了利用串联反应构建2-氨基苯并-1,3-氧硫杂环戊烷、4-苄叉-4H-苯并[1,3]噻嗪衍生物、1,3-二氢苯并噻吩亚胺骨架、2-取代苯并噻唑衍生物的方法。本文主要围绕以下四个部分内容开展研究：1）介绍水相中铜催化邻碘苯酚和异硫氰酸酯串联加成合成2-氨基苯并-1,3-氧硫杂环戊烷；2）介绍以邻炔基苯胺和CS2为原料，利用串联加成环化反应来构建4-苄叉-4H-苯并[1,3]噻嗪化合物，并将产物分别与芳基卤代烃、腙进行衍生化反应；3）研究了邻炔基苯甲酰胺类化合物与劳森试剂(LR)的串联硫化和加成环化反应，合成1,3-二氢苯并噻吩亚胺类化合物；4）研究了在无过渡金属催化剂参与下，利用碱催化腙与杂环化合物2-巯基苯并噻唑反应，合成2-取代苯并噻唑衍生物。