合浦珠母贝是用于培育海水珍珠的主要母贝,在目前的养殖过程中,已出现生长缓慢,死亡率高,疾病频发等现象,严重影响了我国海水珍珠的质量和产量。通过遗传改良的手段,培育生长速度快、抗病力强的合浦珠母贝新品系显得十分急迫。本论文主要开展合浦珠母贝生长和抗才女虫寄生病性状的遗传评估,研究内容如下:1、对合浦珠母贝12个家系的壳长、壳高、壳宽和绞合线长4个主要形态性状与体质量的关联度,采用灰色关联分析方法进行分析和评价。结果显示,12个家系的平均体质量、壳长、壳高、壳宽和绞合线长分别为35.96 g、57.36 mm、59.24mm、23.55 mm和56.93 mm。各性状的变异系数较大(8.30%~21.30%),其中,壳高和壳宽的变异系数相对较小,而体质量的变异系数相对较大。体质量与各形态性状灰色关联系数之和以壳高为最大(8.9508),且家系间较均一,壳长为最小(8.1898),但家系间变化幅度较大。体质量与4个形态性状的关联度大小趋势为壳高(0.7459)>绞合线长(0.7148)>壳宽(0.7059)>壳长(0.6825)。根据上述结果,可将壳高作为间接选育合浦珠母贝体质量性状的重要评价指标,以提高体质量的选育效率。2、以三亚、深圳和越南3个不同地理群体的合浦珠母贝为亲本,采用完全双列杂交方式构建了3个自交组和6个杂交组,通过对子一代的重量性状与抗病性状的杂种优势及配合力进行分析,结果显示,5个性状(体质量、壳质量、内脏团质量、闭壳肌质量和抗才女虫寄生能力)总的杂种优势分别为11.36%、7.88%、14.02%、11.20%和53.95%。6个杂交组的中亲优势中,体质量以三亚(H)×深圳(G)的杂交子代为最大,其中亲优势为29.28%,超过三亚亲本21.27%,超过深圳亲本38.41%;而抗才女虫寄生能力的中亲优势以三亚(H)×越南(Y)为最大,值为81.82%,比三亚亲本高33.33%,比越南亲本高185.71%。一般配合力以三亚亲本的体质量、内脏团质量、闭壳肌质量和抗才女虫寄生能力为最大,效应值分别为0.7132、0.7939、0.1281和0.0282。特殊配合力以深圳(G)×三亚(H)的体质量、壳质量、内脏团质量、闭壳肌质量和抗才女虫寄生能力的效应值为最高。通过进一步对正反交杂种优势的比较分析发现,三亚(H)×深圳(G)反交组的杂种优势无论是在质量性状还是在抗病性状上均大于其正交组,而在表型值上,除了闭壳肌质量仅次其正交组外,其他性状在所有组合中均最大,并与其他组合存在显著性差异(P<0.05)。因此,在合浦珠母贝的杂交选育过程中,当以三亚和深圳群体为亲本时,应以深圳为母本,三亚为父本以提高育种效率。3、利用两性状动物模型和公母畜阈模型分别估计了合浦珠母贝壳宽、体质量和抗才女虫寄生病能力的遗传方差组分和遗传力,结果显示,壳宽和体质量的遗传力分别为0.3850±0.1421和0.3478±0.1292,均为高等遗传力,经过LRT检验,两者的遗传力均达到显著水平(P<0.05)。壳宽和体质量的表型相关系数为0.935,遗传相关系数为0.883,统计检验均达到极显著水平(P<0.01),均表现为高度线性正相关。抗病力的遗传力为0.3387±0.1316,表现为高等遗传力,LRT检验结果不显著(P>0.05)。家系的生长性状(壳宽和体质量)和抗病力的表型相关系数分别为0.260和0.152,遗传相关系数分别0.233和0.083,均表现为低度线性正相关(r<0.30),且统计检验结果不显著(P>0.05)。本研究中,合浦珠母贝壳宽、体质量和抗病力的遗传力均为高等遗传力,表明对这3个性状进行选育均具有较高的潜力,但是性状间的相关系数表明,以壳宽或体质量为选育目标时,抗病性状得不到有效改良。因此,有必要对合浦珠珠母贝进行多性状的复合选育,以培育生长速度快、抗病力强的新品系。4、通过对合浦珠母贝抗才女虫寄生病性状采用不同的性状定义方式(二元性状和分类性状)和不同的统计模型(二元线性模型、二元阈值Probit模型、二元阈值Logit模型、有序阈值Probit模型和有序阈值Logit模型)进行遗传评估,结果显示,这些模型估计出的抗才女虫寄生能力的遗传力在0.3322±0.0943~0.5764±0.1352之间,均为高等遗传力。通过对不同统计模型中水缸家系育种值的相关系数和选择准确性的分析表明,有序阈值Logit模型的水缸家系育种值的相关系数最大(0.896),选择准确性最高(0.947),说明有序阈值Logit模型比较适合于合浦珠母贝抗才女虫寄生病性状的遗传评估,其次是有序阈值Probit模型,水缸家系育种值的相关系数为0.798,选择准确性为0.893。