恶性肿瘤是全世界范围引起死亡的重大疾病之一,对癌症的干预措施来说,药物治疗始终是最主要的方法。但现有化疗药物往往存在毒性大、耐受性差等缺点,因此寻找有效、毒副作用小的抗肿瘤药物的任务显得尤为迫切。不少天然药物具有毒副作用小、抗癌活性强等特点,为抗肿瘤新药的研发提供了极为丰富的资源。查尔酮类化合物是一类天然产物,普遍存在于植物体内。由于该类化合物分子具有较大的柔性,能与不同的受体结合,故表现出广泛的生物学活性,如抗肿瘤、抗炎抗菌、抗病毒、抗氧化、抗血栓等。近年来,文献报道了一系列异戊烯基查尔酮化合物对肺癌,肝癌,宫颈癌,白血病等肿瘤细胞具有显著的抑制活性,有关研究表明异戊烯基侧链的存在可提高该类化合物与生物膜的结合能力、改善与蛋白的作用,进而增强抗肿瘤活性。且该类化合物结构简单、制备方便,因此是一类较有潜力的抗肿瘤先导化合物。基于此,本课题设计了2类单异戊烯基查尔酮化合物、1类双异戊烯基查尔酮化合物及1类B环为氮杂环的新型双异戊烯基查尔酮化合物,共计合成了上述4种类型的化合物41个,并经ESI-MS,¹H NMR,¹³C NMR等表征其结构。对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,发现部分化合物对前列腺癌细胞株PC3,乳腺癌细胞株MDA,人红白血病细胞株HEL及K562具有较好的抑制活性,其中化合物T41在浓度为5μmol·L^–1时,对上述4种癌细胞的抑制率分别可达83.4%、33.4%、85.4%、88.8%。本论文的研究可为异戊烯基查尔酮类化合物的合成方法学及抗肿瘤活性研究提供一定的参考价值。