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1，2，3-三唑化合物是重要的N-杂环化合物，近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域。本课题组已经对1，2，3-三唑羧酸配合物做了初步研究。本论文将对1-取代1，2，3-三唑衍生物及其配合物做进一步的研究。本论文合成了8种1，2，3-三唑衍生物:1-(4-硝基苯基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hnpmtca，a)、1-苯基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hpmtca，b)、1-苄基-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hbmtca，c)、1-(4-碘基苯基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hipmtca，d)、1-(4-甲基苯基)-5-甲基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hmpmtca，e)、1-(4-硝基苯基)-5-苯基-1H-1，2，3-三唑-4-羧酸(Hmpmtca，f)、1-(4-甲基苯基)-5-甲基-4-乙酰基-1H-1，2，3-三唑(Hmpmat，g)、1-(4-硝基苯基)-5-甲基-4-乙酰基-1H-1，2，3-三唑(Hnpmat，h)。 以上述8种化合物为配体，通过溶液法、分层法、水热法我们共构筑了18个配合物:[Cu(npmtca)2(CH3OH)](1)、{Cu[(npmtca)(H2O)]2}·2H2O·2DMF(2)、{Ni[(npmtca)(H2O)]2}·2H2O·2DMF(3)、{Co[(npmtca)(H2O)]2}· H2O(4)、[Co(npmtca)2(4,4-bipy)]n(5)、[Zn(pmtca)3]2[Zn(H2O)6]·4H2O(6)、[CdCl(pmtca)(H2O)2]n(7)、{Co[(bmtca)(H2O)]2}·3H2O(8)、[Co(bmtca)2(4,4-bipy)]·2H2O}n(9)、[Cu(ipmtca)2](10)、[Ni(ipmtca)2(CH3CH2OH)](11)、[Cu(npptca)2(H2O)](12)、{Co[(npptca)(H2O)]2}·3H2O(13)、{Zn[(npptca)(H2O)]2}·3H2O(14)、[Zn(ipmt)2Br2](15)、[Cu(bmtca)2(Hbmtca)]·2H2O(16)、[Pb(mpmtca)2(H2O)]n(17)、{[Zn(bmtca)(4，4-bipy)(H2O)]·ClO4}n(18)。其中配合物5、7、9、17是1D链状配位聚合物，18是2D网状配位聚合物。 得到的18个配合物中1-取代-1，2，3-三唑-4-羧酸配体存在五种配位模式。配合物1～14中1-取代-1，2，3-三唑-4-羧酸配体均以3号N原子和羧酸单键O原子配位的模式(Ⅲ)构筑配合物。配合物15中配体在溶剂热条件下发生了原位脱羧，仅有3号N原子参与配位。配合物16中2个配体以3号N原子和羧酸单键O原子的模式(Ⅲ)参与配位，另一分子未去质子化的配体仅有3号位的N原子参与配位(Ⅰ)。配合物17中配体以双齿螯合方式参与配位，并通过羧酸单键上的O原子（μ2-η2∶η0）桥连模式(Ⅳ)形成1D直线型聚合链。聚合物18中配体以双齿螯合方式参与配位，并通过配体羧酸上的O原子(μ2-η1∶η1)桥连模式(Ⅴ)形成一条沿b轴方向的直线链，c轴方向上Zn1、Zn2离子经由4，4-联吡啶分子桥连，形成一个沿bc平面延伸的(4，4)-网状结构。 本文在构筑1-取代-1，2，3-三唑-4-羧酸类配合物的过程中，通过加入4，4-bpy辅助配体提高了配合物的维度。我们对得到的部分配合物进行了IR和TGA表征。