紫穗槐二烯合酶环化机制研究

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植物萜类合酶种类繁多,根据关环机制的不同,可以产生结构多样性的分子骨架,从而进一步衍生出丰富多彩的萜类化合物。青蒿素作为倍半萜内酯化合物,是目前治疗疟疾最为有效的药物,其拥有较大的市场需求量,所以提高青蒿素产量尤为重要。鉴于化学合成的局限性,生物合成为青蒿素的获取提供了新途径。然而,在解析青蒿素生物合成途径中依然存在很多问题亟待解决。紫穗槐二烯合酶催化法尼基焦磷酸酯形成紫穗槐二烯作为青蒿素合成途径的关键步骤,其催化效率直接影响下游青蒿素及其中间体的产率,但其催化机制尚未得到充分的证明。本文旨在通过氟代法尼基焦磷酸酯类似物解析紫穗槐二烯合成酶环化机制,不仅对提高紫穗槐二烯合成酶的催化效率、改善青蒿素产率具有重要意义,同时能够为该类合酶机制研究提供参考。
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