【摘 要】
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目的：该课题通过研究apoH基因SNP与脑卒中的关系,从分子水平探讨脑卒中的发病机制,为预防和治疗脑血管病提供理论依据.方法：采用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP）和DNA直接测序法检
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目的：该课题通过研究apoH基因SNP与脑卒中的关系,从分子水平探讨脑卒中的发病机制,为预防和治疗脑血管病提供理论依据.方法：采用PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP）和DNA直接测序法检测apoH基因8个外显子的多态标记;酶联免疫吸附法检测血清抗磷胰抗体（APA）水平;酶法测定HDL、LDL、TC、TG,免疫比浊法测定apoA-I及apoB100,酶联免疫吸附法测定Lp（a）血清水平.结论：1.长沙地区汉族人群apoH基因存在4种位点多态性,不同多态位点基因频率分布在不同人群有统计学差异.2.G341A（Ser88Asn）多态A等位基因可能是CH,特别是高血压性CH及有家族史的CH患者的遗传危险因素.G817T（Leu247Val）多态GT基因型和T等位基因可能是CI,特别是抗磷脂抗体阳性CI及有家族史的CI患者的遗传危险因素.G1025C（Try316Ser）多态性及C1080T多态性可能与脑卒中无关.3.G341A（Ser88Asn）多态及G817T（Leu247Val）多态基因频率分布具有脑卒中家族聚集性.4.G1025C（Try316Ser）多态性可能与血脂代谢有关.
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