【摘 要】
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目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压、脑血管病的关系,为高血压、脑血管的病因和发病机制提供理论依据.方法:应用多聚酶链反应-扩增片段长度多
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目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压、脑血管病的关系,为高血压、脑血管的病因和发病机制提供理论依据.方法:应用多聚酶链反应-扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)方法检测66例正常人、40例原发性高血压、45例腔隙性脑梗塞、54例脑梗塞、33例脑出血患者ACE基因I/D多态性.应用放射免疫法测定54例脑梗塞患者急性期血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,并复查了其中6例的AngⅡ水平.结论:D等位基因不是高血压的危险因素,而是脑硬塞发病的危险因素,DD型ACE基因携带者具有脑梗塞易感性,在这些人群中进行ACE基因调查有助于脑血管病的防治.DD基因型脑梗塞患者的血浆AngⅡ明显高,脑梗塞患者急性期血浆AngⅡ水平增高.
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