目的：研究HIF-1α在七氟烷预处理减轻离体大鼠心脏缺血/再灌注损伤的作用，探讨其对大鼠离体心脏缺血/再灌注保护作用的机制。　　方法：84只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为7组(n=12)：假手术组(Sham组)，缺血/再灌注组(I/R组)，七氟烷预处理组(S组)，七氟烷预处理+DMOG组(S+D组)，七氟烷预处理+YC-1组(S+Y组)，DMOG组(D组)和YC-1组(Y组)。应用Langendorff离体心脏灌流装置，通过停灌30min，复灌60min的方法建立SD大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型。持续测定心功能指标：心率(HR)、左心室发展压(LVDP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左室内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室内压下降最大速率(-dp/dtmax)，再灌注末采用TTC法测心肌梗死面积(Infarct Size，IS)，TUNEL法测心肌细胞凋亡指数(Apoptosis index，A1)，Western blot半定量测HIF-1α及Caspase-3蛋白表达水平，RT-PCR测HIF-1α目的基因的表达。　　结果：平衡灌注末各组间心功能指标无差异(P>0.05)。再灌注期间，与I/R组相比，S组、S+D组和S+Y组的心功能明显改善，HR、LVDP、±dp/dtmax明显增强，LVEDP减小(P<0.05)；心肌梗死面积和凋亡指数明显降低(P<0.05)。与I/R组相比，S组和S+D组HIF-1α表达水平显著升高(P<0.05)，Caspase-3蛋白表达水平显著下降(P<0.05)，然而S组与S+D组两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。　　结论：HIF-1α参与了七氟烷预处理减轻离体大鼠心脏缺血/再灌注损伤作用。