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本课题采用物理共混/相转移技术,以乙二胺四亚甲基膦酸(EDTMPA)、钛酸丁酯(TBOT)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APTMS)和聚偏氟乙烯(PVDF)为主要试剂,制备了共混有多氨基多元磷酸、多氨基多元羧酸官能基团的改性PVDF螯合膜(EDTMPA-TBOT-DTPA-APTMS/PVDF),应用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、光电子X-衍射能谱(XPS)等技术表征了其组织形态、化学组成和官能基团,开展了其吸附Pb(Ⅱ)的系列研究,实现了水体中Pb(Ⅱ)的吸附去除。在分析溶液pH、温度、接触时间、金属离子浓度、以及共存物质Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(ⅡI)、乙二胺四乙酸(EDTA)、氨三乙酸(NTA)、柠檬酸(Citrate)对改性PVDF螯合膜吸附Pb(Ⅱ)性能影响的基础上,设计静态批次吸附试验,开展了其吸附Pb(Ⅱ)的热力学和动力学的特性研究,解析了模型参数和热力学函数,揭示了螯合膜的吸附特性;开展了其吸附/脱附试验研究,评价了其再生利用性能。此外,还开展了改性PVDF螯合膜吸附Pb(Ⅱ)的动态吸附试验研究,测试了其吸附穿透曲线、解析了吸附-扩散微分方程,分析了膜堆厚度和进水流速对其过滤截留性能的影响,评价了其潜在工程处置的应用性能。结果表明,共存阳离子Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(ⅡI)对螯合膜吸附Pb(Ⅱ)性能的干扰顺序为:Cd(Ⅱ)>Ni(Ⅱ)>Fe(ⅡI),有机酸对螯合膜吸附Pb(Ⅱ)的影响次序为:EDTA>NTA>Citrate;螯合膜吸附Pb(Ⅱ)的动力学和吸附热力学分别符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型,此吸附过程是一个自发的放热反应。吸附/脱附实验表明螯合膜具有良好的再生利用性能。动态吸附测试的结果表明:床层高度～运行时间(BDST)方程较好地描述了改性PVDF螯合膜动态吸附Pb(Ⅱ)的过程,随着膜堆厚度增加,PVDF螯合膜吸附Pb(Ⅱ)的床层穿透时间和耗尽时间延长,但随着流速增大,螯合膜膜堆的穿透时间和耗尽时间缩短。