目的:初步探讨¹²⁵I粒子联合骨水泥对肺癌脊柱转移肿瘤A549细胞的杀伤作用,从基础研究来循证临床效果。方法:用9粒放射活度为0.8mci的¹²⁵I粒子建立体外照射装置,其中8粒均匀分布在直径3cm的圆周上,另1粒放置在圆心。将调制好的3ml骨水泥均匀的注入到有¹²⁵I粒子聚苯乙烯泡沫塑料圆盘上将人肺癌（A549）细胞在粒子与骨水泥平面上方5mm处接受照射。以人肺癌（A549）细胞种植于直径为35mm的培养皿,待细胞贴壁后,接受¹²⁵I粒子与骨水泥的照射。随机分为4组（n=6）:对照组（A组）、¹²⁵I粒子组（B组）、骨水泥组（C组）、¹²⁵I粒子与骨水泥组（D组）,对照组（未接受照射）分别培养细胞24小时（24h）、48小时（48h）、72小时（72h）,¹²⁵I粒子组（接受照射）分别照射24小时（24h）、48小时（48h）、72小时（72h）,骨水泥组（接受能量辐射）分别辐射24小时（24h）、48小时（48h）、72小时（72h）,¹²⁵I粒子与骨水泥组（接受照射与能量辐射）分别辐射24小时（24h）、48小时（48h）、72小时（72h）,分别收集标本并冻存。用流式细胞仪检测细胞凋亡坏死率及电镜透视观察细胞形态变化。结果:¹²⁵I粒子联合骨水泥低剂量持续照射人肺癌（A549）细胞。流式细胞法（FCM）检测细胞凋亡率的变化,对照组（未照射培养24h,n=6）检测细胞凋亡率为（1.94±0.06）%,对照组（未照射培养48h,n=6）检测细胞凋亡率为（2.07±0.19）%,对照组（未照射培养72h,n=6）检测细胞凋亡率为（2.25±0.19）%,¹²⁵I粒子组（接受照射培养24h,n=6）检测细胞凋亡率为（10.91±1.22）%,¹²⁵I粒子组（接受照射培养48h,n=6）检测细胞凋亡率为（14.72±0.97）%,¹²⁵I粒子组（接受照射培养72h,n=6）检测细胞凋亡率为（18.38±1.35）%,骨水泥组（接受能量辐射24h,n=6）检测细胞凋亡率为（3.46±0.10）%,骨水泥组（接受能量辐射48h,n=6）检测细胞凋亡率为（3.80±0.12）%,骨水泥组（接受能量辐射72h,n=6）检测细胞凋亡率为（4.03±0.11）%,¹²⁵I粒子与骨水泥组（接受照射与能量辐射24h,n=6）检测细胞凋亡率为（15.99±1.91）%,¹²⁵I粒子与骨水泥组（接受照射与能量辐射48h,n=6）检测细胞凋亡率为（19.03±2.20）%,¹²⁵I粒子与骨水泥组（接受照射与能量辐射72h,n=6）检测细胞凋亡率为（22.34±1.79）%,透视电镜示:对照组均为见细胞凋亡,骨水泥组、¹²⁵I粒子组、¹²⁵I粒子联合骨水泥组分别可见到细胞凋亡。证实了细胞接受了¹²⁵I粒子联合骨水泥照射后细胞有明显凋亡。结论:1、¹²⁵I籽源照射人肺癌（A549）细胞可促进细胞凋亡。2、骨水泥的热效应可引起人肺癌（A549）细胞凋亡。3、¹²⁵I籽源联合骨水泥对人肺癌（A549）细胞的杀伤随着放射时间的延长凋亡率呈上升趋势。