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1.弱磁性FeOOH纳米粒子的制备与表征采用溶胶凝胶法制备弱磁性FeOOH纳米粒子。以三氯化铁作为胶溶剂,用硫酸铁制备氢氧化铁溶胶。以十二烷基苯磺酸钠作为胶凝剂,析出氢氧化铁溶胶。用乙醚将表面吸附十二烷基苯磺酸钠的FeOOH萃取到乙醚当中,烘干后可得超微氧化铁。通过透射电镜、XRD、强振动磁力计、傅立叶变换红外光谱仪等,研究了FeCl3与Fe2（SO4）3物质的量比对晶体形态的影响,以及烘干温度对其形貌、晶形和磁性的影响。2.强磁性四氧化三铁磁流体的制备与表征用简易一步合成法制备了表面吸附柠檬酸根的亲水性四氧化三铁纳米粒子,将此亲水性纳米粒子再分散到PEG6000溶液中,制备可在水溶液中高度分散且稳定存在的磁性液体。通过透射电镜、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱仪及强振动磁力计,对该磁性液体进行分析与表征。研究了柠檬酸钠用量对粒子粒径、形貌及磁性的影响,以及NaCl、明胶及温度对Fe3O4纳米粒子和Fe3O4明胶磁性复合纳米粒子形貌的影响。3.弱磁性FeOOH明胶纳米药物的制备与表征以异丙醇为凝聚剂、戊二醛为固化剂,采用单凝聚法制备FeOOH明胶复合纳米粒子,并将FeOOH和药物包裹在纳米粒子中,制备阿昔洛韦FeOOH明胶磁性纳米药物。用IR、TEM、XRD、强振动磁力计对FeOOH明胶磁性纳米药物粒子进行表征。探究明胶浓度、异丙醇用量、固化剂用量及固化时间对FeOOH明胶复合纳米粒子的粒径、形貌及磁性的影响。测定FeOOH明胶磁性纳米药物中阿昔洛韦的包裹率与载药率。4.强磁性四氧化三铁明胶纳米药物的制备与表征采用单凝聚法制备了Fe3O4磁性明胶纳米药物载体,探索了制备磁性纳米微球的最佳配比。通过透射电镜对其形貌进行分析,强振动磁力计进行磁性测量, X射线衍射进行结构表征。制备了巯嘌呤磁性明胶纳米药物,通过透射电镜、强振动磁力计、X射线衍射、傅立叶变换红外光谱仪,差热-热重分析仪,对磁性明胶靶向药物粒子进行表征。测定了包裹率与载药率,巯嘌呤的包裹率可分别达到了62.74%- 76.15%,均达到医药标准。