城市污水作为再生水资源,不仅能满足杂用水水质要求,经过RO（Reverse Osmosis,反渗透）等高级处理能满足工业生产、饮水水源补水等水质要求,然而RO产生的浓缩液大约占处理水量的20%²5%,浓度为RO进水的4⁵倍。RO浓缩液中含有各种难降解的有机和无机污染物,其可生化性低,难以被微生物分解,若将其排放到自然环境中,也很难通过天然的生物净化系统降解,所以寻找一种经济有效的处理RO浓缩液的方法至关重要。异相电-Fenton技术是近些年发展起来的一门新兴水处理技术,对含盐量高、导电性强的RO浓缩液有很好的处理效果。因此本文以含铝的MCM-41为载体,负载铜和锰制备催化剂,外加电源,构建异相双金属电-Fenton体系处理模拟RO浓缩液。以COD_Cr去除率为评价指标,考察影响催化剂活性的主要因素,并对催化剂进行表征分析;通过单因素试验考察相关因素对CF（Carbon Felt,碳毡）-Pt电-Fenton体系H₂O₂和COD_Cr去除率的影响;通过动力学拟合该体系有机物降解规律、探讨异相电-Fenton体系降解机制、不同金属物种的作用机制和催化剂重复性和长效性分析,得出以下结论:（1）使用共沉淀法合成MCM-41作为载体,投加金属物种铜、锰和铝,制备催化剂空白对照M1（MCM-41）、负载金属锰M2（Mn/MCM-41）、负载金属锰铜M3（Mn-Cu/MCM-41）、负载金属锰铜铝M4（Mn-Cu/MCM-41-Al）。对比发现M3、M4催化活性最高,使用铝修饰的MCM-41更容易稳定金属,降低金属离子的浸出。通过单因素试验得出:M4的最佳制备条件为锰铜投加量为0.3mmol/L、焙烧温度为550℃、焙烧时间为6h;采用TEM、BET、XRD等分析方法对制备的四种催化剂进行表征分析,所有样品均为有序的二维六方介孔结构,金属颗粒在二氧化硅框架内均匀分散。随着金属的加入,催化剂比表面积呈降低趋势。（2）对CF-Pt电-Fenton体系H₂O₂产量进行了研究,在0.1mol/L Na₂SO₄溶液中,电流密度为3.5 mA/cm²,通氧量为0.3 m³/L,pH值为3,180 min时H₂O₂产量最大,为105 mg/L。其中电解质种类、电流密度和通氧量为主导因素。CF-Pt电-Fenton体系H₂O₂产量表现稳定,所以该体系在电生成H₂O₂和降解有机污染物方面具有很好的应用前景。（3）为探讨异相电-Fenton体系对有机物的降解作用,比较了七种体系对模拟RO浓缩液中有机物（腐殖酸）的去除效果,试验结果表明,异相电-Fenton体系对腐殖酸的去除有吸附作用、电化学氧化和Fenton氧化作用,Fenton氧化作用占主导作用。催化剂M4的活性较高,异相电-Fenton优于试验中其它技术。（4）以M4作为催化剂,采用CF-Pt电-Fenton体系处理模拟RO浓缩液。通过单因素试验得出该体系的最佳运行条件为pH值为6、催化剂投加量为0.5g/L、电流密度为3.5 mA/cm²,通氧量为0.3 m³/L,60 min后COD_Cr去除率为90%,出水COD_Cr为15 mg/L,实际电流效率（GCE）为43%。另外,在其它反应条件相同的情况下,模拟RO浓缩液中含盐量在500²000 mg/L之间时,较低的含盐量（500¹000 mg/L）有助于COD_Cr的去除。在较宽的pH范围内（3⁷）,CF-Pt电-Fenton体系对腐殖酸的降解表现稳定,COD_Cr去除率均稳定在90%左右,该体系在近中性条件下对有机物仍具有较好的去除效果。（5）对异相电-Fenton体系反应机理进行分析和研究。通过异相电-Fenton体系降解腐殖酸进行机理探讨,构建催化剂M4（Mn-Cu/MCM-41-Al）催化氧化机制方程;异相电-Fenton体系对有机物的降解符合准一级动力学模型;催化剂M4中所含的铜和锰能明显改善其催化活性,而铝的加入对催化活性几乎没有影响,但能减少铜和锰金属离子的浸出,使催化剂的结构更加稳定;对催化剂M4的稳定性进行测试,重复使用三次后,腐殖酸的降解率依然稳定在80%左右,每次使用后金属离子浸出量较少。