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钯催化的串联环化和交叉偶联反应是在吡喃酮衍生物中构建新的C-C和C-O键的直接且有效的方法之一。我们报道了钯(II)催化的炔烯酸酯与烯丙醇的一锅串联环化/烷基化反应。在该反应中,通过钯催化的分子内选择性6-endo环化,随后烯丙基醇插入原位生成的乙烯基钯物种的碳钯键,并发生β-氢消除过程生成目标产物。这种转化为合成2-烷基酮吡喃酮提供了简便、有效的合成方法,可以中等至较高收率得到产物。此外,我们报道了铜催化的区域选择性硅基加成反应,完成了共轭二烯基丙二酸二酯的1,4-和1,6-共轭硅基加成反应研究