【摘 要】
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目的:研究急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的ABCB1 C3435T位点(rs1045642)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗后血浆中甲氨蝶呤血药浓度变化和发生不良反应的相关性。
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目的:研究急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童的ABCB1 C3435T位点(rs1045642)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化学治疗后血浆中甲氨蝶呤血药浓度变化和发生不良反应的相关性。方法:选取在2015年8月至2019年6月于中国医科大学附属盛京医院小儿血液内科住院治疗的132名急性淋巴细胞白血病患儿的外周血,在接受大剂量甲氨蝶呤治疗前应用聚合酶链反应(PCR)-芯片杂交技术测定ABCB1基因3435位点的基因型。在HD—MTX开始后48小时采集患儿外周血,应用荧光偏振免疫法测定其血浆甲氨蝶呤浓度,同时观察患儿化疗后的不良反应,分析ABCB1基因多态性与HD-MTX治疗后MTX血药浓度和不良反应之间的关系。结果:ABCB1 C3435T位点基因多态性与HD-MTX化疗开始后48小时的MTX血药浓度之间有统计学意义(P<0.05)。而在ABCB1 C3435T位点基因多态性与HD-MTX化疗所产生的各种不良反应方面,未发现存在统计学意义(P>0.05)。结论:ABCB1 C3435T位点基因多态性与ALL患儿大剂量甲氨蝶呤化疗后MTX的血药浓度有关,而与不良反应(骨髓抑制、肾功能损害)无关。
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