联烯是有机合成中非常有用的中间体，同时也是众多药物和具有生物活性的天然产物的关键骨架。其独特的反应性和电子云密度使其可以发生广泛的化学反应，例如环加成反应、亲核加成反应、氧化反应、环异构化反应和交叉偶联反应等等。此外，羰基取代的联烯由于容易转化为呋喃和其他杂环化合物，而杂环化合物普遍存在于各种药物结构中，因此赋予了联烯化合物在生物医药领域极重要的地位。而合成羰基取代的联烯化合物，如N-芳基取代联烯酰胺类化合物，就成了有机化学的重要课题之一。　　本文通过CuI催化的N-芳基取代重氮乙酰胺与端基炔的交叉偶联反应，设计合成了一系列新型N-芳基取代联烯酰胺类化合物。对反应条件进行了筛选优化，探讨了反应机理。通过1HNMR,13CNMR, HR-MS对产物结构进行了表征。苯炔其具有很高的反应活性。有机合成化学家们越来越意识到这种高反应活性中间体在全合成中的潜在应用价值。特别是苯炔提供了一种快速官能团化芳环的方法，因其通过一次反应可以形成多个碳碳键或碳杂键。合成菲的方法很多，但通过苯炔的[4+2]环加成反应来合成菲的衍生物很少被报道，本文研究了苯炔与联烯酰胺的[4+2]环加成反应，并通过这种反应合成了一些列菲的衍生物，优化了反应条件，探讨了反应机理。通过1HNMR,13CNMR, HR-MS对产物结构进行了表征。