无论是从对资源进行可持续的利用还是加强环境资源保护的战略角度出发出发,从水体中富集铀都具有很大的现实意义。本文选择吸附法从水体中富集铀,设计合成了两种超交联微孔聚合物吸附剂。合成的高分子聚合物具有高效、低成本、高比表面积及对铀酰离子吸附容量高,选择性能优秀,吸附速率快等优点。采用三苯基苯和苯乙腈为反应物,无水Al Cl₃为催化剂,通过改变三苯基苯和苯乙腈的加入摩尔比,在氯仿中基于Scholl偶联反应成功地制备了一系列新型的三苯基苯和苯乙腈超交联微孔聚合材料（SMPs）和偕胺肟化三苯基苯和苯乙腈超交联微孔聚合材料（SMPs-AO）。材料的最佳铀吸附p H值为6.0,固液比为0.2 g/L。SMP1和SMPs-AO对铀酰离子的吸附过程属于化学吸附和单分子层吸附,且SMP3-AO对铀的吸附容量最高,为793 mg/g。SMP3-AO的循环再生性能和在模拟海水中的表现优异。X射线光电子谱图（XPS）表明铀（VI）与SMP3-AO的反应行为归因于偕胺肟基团中的氧和氮原子与铀酰离子产生了络合。采用一步法Friedel-Crafts烷基化超交联反应,在无水Fe Cl₃的催化下,以无水1,2-二氯乙烷（DCE）作为溶剂,通过外交联剂二甲氧基甲烷（FDA）,将苄胺和苯以1:1的摩尔比进行交联,得到苯和苄胺超交联微孔聚合材料（HCP-NH₂）。通过控制次氯酸钠的处理时间,控制聚合物网络中腈基（-CN）基团的数量,进而控制偕胺肟的数量,得到偕胺肟化苯和苄胺超交联微孔材料（HCPs-AO）。材料的最佳铀吸附p H值为6.0,固液比为0.8 g/L。HCP-NH₂和HCPs-AO对铀酰离子的吸附过程符合准二级动力学模型,属于化学吸附。