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[目的]1.通过前期对DVT大鼠静脉组织基因检测,筛选差异表达基因,利用Ncbi Gene生物信息平台,锁定与血小板聚集高度相关的上游基因COX-1。2.人血中PCR检测COX-1基因表达。3.应用Ncbi Gene生物信息和Pathway分析方法,分析上述基因与血小板聚集及凝血增强之间的联系,使进一步研究DVT发生、发展的分子机理更有针对性,为预测诊断深静脉血栓分子标记物的确立提供实验依据。[材料与方法]1.通过前期构建大鼠DVT模型,采用基因芯片检测股静脉壁组织中差异表达的基因,结合Ncbi Gene、Pathway分析,锁定促凝基因COX-1作为研究基因；运用生物信息数据库平台,检索出大鼠、人的COX-1注释信息,通过BLAST比对,确定COX-1基因在大鼠与人类之间的同源性。2.于2011年3月～2013年3月收集161例研究对象,严格按照DVT诊断标准及纳入排除标准(附录1),最终进入本研究60例分为：正常对照组(20例)、血栓未形成组(20例)、血栓形成组(20例)。三组均采集清晨空腹静脉血液样本,血栓未形成组于手术后第1d采集,血栓形成组于确诊后第1d采集。三组患者严格按照各组采血时间点采集静脉血液标本,并进行血常规、CRP、凝血常规、D-二聚体检测。将所收集的三组血液样本分别采用PCR技术检测COX-1基因的表达。3.运用Pathway分析及生物信息学方法,分析在DVT形成中COX-1基因与凝血系统、血小板聚集之间的联系。[结果]PCR检测三组血液细胞中COX-1表达变化结果提示：三组均有表达,与正常对照组及血栓未形成组比较,血栓形成组COX-1呈高表达,差异有统计学意义(P<0.05),血栓未形成组与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05)。[结论]COX-1基因在三组人血中均有表达,在DVT患者中表达上调,可能参与人深静脉血栓的形成。