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在能源危机日益严重的大环境下，熔盐水化物相变储能材料由于其在相变过程可储存和释放潜热，储能密度大，相变焓大等优点受到广泛关注。然而通过实验数据构造完整的熔盐水化物相图从而寻找相变储能材料的方式，将耗费大量时间、财力和物力。 本文为获得Ca(NO3)2–NaNO3–Mg(NO3)2–H2O、Ca(NO3)2–Zn(NO3)2–Mg(NO3)2–H2O四元体系内潜在的共晶相变储能材料，借助BET热力学模型，结合该体系所包含的Ca(NO3)2–H2O、NaNO3–H2O、Mg(NO3)–H2O、Zn(NO3)2–H2O二元子体系及Ca(NO3)2–Mg(NO3)2–H2O三元子体系的模型参数，在不借助任何四元体系实验数据的基础上预测四元盐水体系在273.15和298.15 K的单温溶解度相图及温度从273-363 K的多温相图。同时用固相消失法分别测定273.15 K和298.15 K时四元体系的部分实验点的溶解度，将同干基比所测的含水量实验值与模型计算值进行比较，发现两者误差不超过5％。 针对Ca(NO3)2–NaNO3–Mg(NO3)2–H2O、Ca(NO3)2–Zn(NO3)2–Mg(NO3)2–H2O四元体系多温相图所预测的共晶点进行吸放热性能检测，以及与共晶点附近其他材料进行吸放热性能比较，结果证明模型预测的共晶材料可作为潜在的相变储能材料。 Ca(NO3)2·4H2O极强的过冷性，限制了其作为储能材料的广泛应用。针对Ca(NO3)2·4H2O与Zn(NO3)2·6H2O熔盐过冷性的明显不同，从宏观以及微观的角度，借助粘度数据和拉曼信息，对纯熔盐及包含纯盐的共饱和熔盐具有不同过冷性的原因进行初步探索，为寻找合适的成核剂提供理论依据。结果表明，Ca(NO3)2·4H2O粘度大，其固态与熔体在低频区（200 cm-1以内）拉曼吸收峰存在明显的差异；Zn(NO3)2·6H2O粘度小，其固态与熔体在低频区（200 cm-1以内）拉曼吸收峰的差异较小。