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【研究目的】检测微小RNA-205(microRNA-205,miR-205)在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及正常宫颈组织中的表达水平,分析其与患者临床病理特征的关系;于细胞学水平检测miR-205表达,及探讨下调miRNA-205对宫颈癌细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。为寻找宫颈癌预后指标及生物学治疗可能性做一初步探讨。【研究方法】1.随机选取宫颈癌病例50例,CIN病例30例和正常对照组10例,采用定量PCR法检测宫颈癌组织,CIN组织和正常宫颈上皮组织中miR-205表达水平,分析其在不同组织中表达的变化。2.收集宫颈癌患者的各项临床指标,包括肿瘤大小、FIGO临床分期、生长类型、组织学分级、淋巴结转移情况等,分析miR-205表达水平与患者临床病理特征的相关性。3.将He La细胞设置为miR-205 inhibitor组,inhibitor control组和空白对照组,定量PCR检测各组细胞中miR-205的表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell检测细胞侵袭性能。【研究结果】1.宫颈癌组织中miR-205表达水平显著高于CIN组织和正常宫颈上皮组织(p<0.001);CIN组织中miR-205表达水平显著高于正常宫颈上皮组织(p<0.001)。2.FIGO分期≥IIb期的宫颈癌组织中miR-205的表达水平高于FIGO分期≤IIa期者,差异具有统计学意义(p=0.002)。3.≤IIa期行手术治疗患者中,有淋巴结转移患者的宫颈癌组织中miR-205表达水平高于无淋巴结转移者,差异具有统计学意义(p=0.02)。4.肿瘤最大径线>4cm的宫颈癌患者病灶组织中,miR-205的表达水平稍高于肿瘤最大径线≤4cm者,但差异无统计学意义(p=0.06);生长类型为内生型患者癌组织中miR-205的表达水平稍高于外生型者,但差异无统计学意义(p=0.15);不同组织学分级的宫颈癌患者病变组织中miR-205的表达水平差异无统计学意义(p>0.05)。5.宫颈癌He La细胞系中miR-205表达水平是正常宫颈上皮Ect1/E6E7细胞的1.566倍,其差异具有统计学意义(p=0.028)。转入miR-205 inhibitor后宫颈癌HeLa细胞中miR-205表达水平是inhibitor control组的0.46倍(p=0.006),是空白对照组的0.47倍(p=0.001),差异均具有统计学意义;转入inhibitorcontrol的He La细胞系中miR-205表达水平与空白对照组差异无统计学意义(p=0.93)。6.miR-205 inhibitor组HeLa细胞转染后24h、48h、72h和96h的酶标仪OD490值均低于空白对照组,差异有统计学意义,p=0.041,24 h;0.038,48 h;0.03,72 h;0.011,96 h;inhibitor control组细胞各时间点的酶标仪OD490值与空白对照组差异均无统计学意义,p=0.42,24 h;0.584,48 h;0.72,72 h;0.064,96 h。7.miR-205 inhibitor组细胞早期凋亡率为(17.22±5.67)%高于空白对照组(4.18±0.96)%,p=0.033;高于inhibitor control组(3.74±1.23)%,p=0.01,其差异均具有统计学意义。inhibitor control组细胞凋亡率与空白对照组差异无统计学意义(p=0.651)。8.miR-205 inhibitor组侵袭细胞数为(58±11)低于空白对照组(120±25,p=0.017);低于inhibitor control组(117±22,p=0.014),差异均具有统计学意义。inhibitor control组侵袭细胞数与空白对照组差异无统计学意义(p=0.088)。【研究结论】1.miR-205在宫颈癌组织和HeLa细胞系中高表达,且其表达水平与宫颈癌患者的FIGO临床分期、淋巴结转移相关。2.下调宫颈癌细胞中miR-205的表达能抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、削弱细胞侵袭性能。