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转录因子Ctip2在哺乳类动物牙齿釉质、皮肤、免疫和中枢神经系统的形成过程中所扮演的重要角色已经得到学术界认可，但是，其在神经病理性痛中的角色及作用机制不太清楚。基于Ctip2基因参与多种细胞的增殖和分化，而神经病理性痛常伴有神经的芽生、星形胶质细胞和小胶质细胞的激活，推测Ctip2在神经病理性痛中可能调控神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的增殖、分化或激活。传递口颌面部伤害性信息的Aδ纤维和C纤维多终止于三叉神经脊束核尾侧亚核（Vc核），Vc核是口颌面部感觉信息初级传入中枢，所以Vc核在口颌面部伤害性信息传递和整合过程中发挥着重要作用。侵害性刺激作用于面部末梢神经的伤害性感受器后，产生冲动，此神经激活信息经过一系列神经中转核团到达大脑皮层。本实验欲在大鼠左上唇皮下注射2.5%福尔马林50μl，通过免疫组织化学、免疫荧光染色和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）的方法，动态观察Ctip2基因在大脑皮层及三叉神经脊束核尾侧亚核表达的变化，探索神经病理性痛的新靶点，为治疗神经病理性痛提供依据。目的：通过研究Ctip2在大脑皮层及三叉神经脊束核尾侧亚核的表达变化，探索治疗神经病理性痛的新靶点，从而达到治疗神经病理性痛的目的。方法：挑选成年雌性SD品系初始体重180-200g的大鼠，在左侧上唇注射2.5%福尔马林50μl和等计量的0.9%生理盐水，对大鼠的疼痛反应进行行为学观察，再分别于注射后30、60、120、180、240min各时间点取其大脑和三叉神经脊束核尾侧亚核，切片后进行免疫组织化学染色、免疫荧光以及RT-PCR检测。结果：（1）注射福尔马林后的大鼠用前或后爪抓擦注射部位，注射生理盐水组和空白对照组不会出现此行为。（2）免疫组织化学染色,发现与空白对照组、生理盐水组相比较，福尔马林组Ctip2蛋白胞浆染色颗粒多且深；免疫荧光染色中，与空白对照组、生理盐水组相比较，福尔马林组Ctip2荧光蛋白颗粒多。3）RT-PCR显示福尔马林组大鼠Ctip2mRNA量显著增多，于120min达到高峰，180min降低,240min时再一次升高。结论：（1）大鼠左上唇皮下注射福尔马林可以引发典型的二期疼痛反应，说明已建立较好的口颌面部炎性疼痛模型。（2）证明Ctip2基因存在于大鼠的大脑皮层和三叉神经脊束核尾侧亚核中。（3）证明Ctip2参与中枢神经系统对炎性疼痛刺激的调节。