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熊果酸（ursolic acid，UA）是熊果、白花蛇舌草等天然药物中的三萜酸活性成分，具有多种生物学活性。我们初步研究了熊果酸对人红白血病K562细胞的作用及其机制。熊果酸实验用浓度范围0μmol／L～50μmol／L，监测时间点为熊果酸作用后24 h、48 h、60 h。采用MTT法和流式细胞术检测熊果酸对K562细胞的增殖抑制效应，并得到不同熊果酸实验浓度对K562细胞的增殖抑制率，用单细胞凝胶电泳分析熊果酸对K562细胞DNA的损伤，Hoechst33258荧光染色观察DNA片段化的凋亡征象，细胞免疫化学染色检测Bcl-2和Bax的表达，Western-blotting检测K562细胞内Caspase-3和p210磷酸化酪氨酸（BCR／ABL融和蛋白）的表达和活性。 MTT结果表明熊果酸在终浓度超过30μmol／L时对K562细胞具有中等强度的增殖抑制效应，并呈浓度和时间依赖性。流式细胞术检测结果表明40μmol／L熊果酸作用后K562细胞的S期降低，并出现明显的G2／M期阻滞：对照组、熊果酸作用24 h组和48 h组的G2／M期细胞比例分别为11.0％、40.5％和48.1％。单细胞凝胶电泳显示经熊果酸作用的K562细胞出现明显的慧尾状DNA漏逸。Hoechst33258荧光染色显示K562细胞核体积变小、皱缩，可见致密荧光，染色体DNA呈浓染的团块状、颗粒状分布。细胞免疫化学染色结果显示50μmol／L熊果酸作用24 h、48 h、60 h后，Bax蛋白的光密度增强。Western印迹法检测50μmol／L UA作用6 h、12 h、18 h、24 h后，与对照组相比，32KDa处Caspase-3酶原的表达减少，而17 KDa处Caspase-3活性片段的表达增加，并呈时间依赖性；与对照组相比，UA作用后210 KDa处磷酸化酪氨酸的表达依次降低，其它位置磷酸化酪氨酸的表达也有所降低。 熊果酸对K562细胞具有一定的增殖抑制和杀伤作用，并具有浓度依赖性和作用时间依赖性。熊果酸可能主要作用于G2／M期的K562细胞，通过对细胞DNA的损伤阻止K562细胞增殖。熊果酸上调K562细胞内Bax的表达，故熊果酸能够增强K562细胞对凋亡诱导因素的敏感性。熊果酸作用下K562细胞内Caspase-3酶原活化并呈时间依赖性，表明熊果酸对K562细胞作用的机制部分是通过诱导细胞凋亡实现的。熊果酸亦能够抑制K562内210 KDa处磷酸化酪氨酸的表达，且呈时间依赖性，提示K562细胞特征性BCR／ABL融合蛋白的表达或其酪氨酸激酶活性很可能被UA抑制，从而使K562细胞的增殖和存活受到干扰。