过渡金属催化的C-H键官能团化反应近年来被化学家广泛关注并且展现了其在分子中引入官能团时强大的能力,是因为该方法是一种具有简单方便,高效环保、原子经济性等优点的有机合成策略。本论文中描述了二例我们新发展的过渡金属催化的C-H键官能团化反应的实例。根据研究内容,本论文包括以下三个部分,一、详细的介绍了烯丙位碳氢键官能团化反应研究进展和碳氢键乙酰氧化反应的进展。分类总结了各种碳氢键活化反应的模式。二、对近年来含磷导向基团的发展进行了较为详细的介绍。内容是按照反应类型的不同进行分类整理。系统的研究了钯催化的磷氧酰基导向的碳氢键活化乙酰氧化反应。通过该反应,可以合成一系列2’位膦取代2位乙酰氧基取代的联苯类化合物。经过一系列拓展,可以制备(R)-Me O-MOP类型磷氧类配体。该反应操作简单,官能团兼容性好,产率和选择性高。三、分类总结了吲哚通过脱芳香化反应构筑吲哚啉结构的研究进展。并且详细研究了钯催化的苯丙烯烯丙位碳氢键活化所引发的吲哚脱芳香异构化的反应。该反应以钯作为催化剂,催化量的2,5-二甲基苯醌在反应中起了重要的作用。通过简单的催化体系,可以成功的构建一系列3-苯丙烯吲哚啉结构的产物。初步机理研究表明,π-烯丙基钯中间体在反应中是重要中间体。