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为了探明溶解性有机物对乙烯-乙烯醇聚合物(EVOH)超滤膜的污染行为,本研究选用牛血清蛋白(BSA)、海藻酸钠(SA)及腐植酸(HA)分别代表废水中普遍存在的蛋白类、多糖类及腐殖类有机物,通过宏观的膜污染试验,结合微观作用力、污染物在膜面的微观吸附过程及污染层结构特征,解析典型有机物对EVOH超滤膜的污染机制,进而获得EVOH超滤膜的优势膜污染物。以此为基础考察待处理废水中普遍存在的Mg2+对优势污染物所造成的膜污染行为的影响机制。主要结论如下:(1)首先采用EVOH超滤膜进行三种污染物的宏观膜污染试验,结果发现,在120 min的污染物过滤试验后,BSA、SA及HA引起的膜通量衰减率分别为44.2%、56.0%及65.7%,而对应污染膜的通量恢复率分别为79.4%,66.5%和47.6%。结合EVOH超滤膜对相应污染物的去除效率,发现针对上述三种类型的有机物,HA污染物更容易被膜截留,进而引起膜通量的大幅度衰减及不可逆污染,SA有机物次之;相比之下,BSA蛋白类有机污染物不容易被EVOH超滤膜所截留,所对应的膜污染速率及不可逆污染最小。即针对EVOH超滤膜,腐殖类有机物为优势膜污染物,而其对蛋白类有机物的抗污染性能较好。(2)通过原子力显微镜结合耗散型石英晶体微天平,进一步从微观层面考察了BSA、SA及HA三类有机物对EVOH超滤膜的污染机制。结果发现EVOH超滤膜与上述三种污染物之间的微观作用力差异是引起相应膜污染差异的主要原因。HA与EVOH膜之间的作用力最大,达到了1.09 m N/m,导致HA有机物极易吸附累积于膜面,且在膜面形成致密吸附层,伴随着大幅度的膜污染;而EVOH-SA之间的作用力居中,相对应SA在膜面的吸附累积及吸附层密实度弱于HA条件下;而BSA-EVOH之间作用力最小,为0.68 m N/m,主要是因为BSA所含有的大量氨基官能团与EVOH之间具有较弱的结合能力,所以BSA不易吸附于EVOH膜面,形成较为松散的BSA吸附层,相应膜污染最弱。(3)最后,本研究针对EVOH优势膜污染物HA,通过宏观结合微观分析手段,系统考察了水体中大量存在的Mg2+离子对HA膜污染行为的影响机制。结果发现,Mg2+对HA污染行为的影响分为两个阶段:在较低的Mg2+条件下,EVOH膜污染速率及污染幅度随着Mg2+含量的增大而增大,主要是因为随着Mg2+浓度的增大,电荷屏蔽、络合及架桥等作用使得EVOH及HA表面所带净电荷量减小,削弱了EVOH-HA及HA-HA之间的静电排斥力,进而促进HA在膜面的吸附累积,且形成密实的HA污染层,伴随着膜污染的加剧;当Mg2+含量达到一定值后,HA对EVOH超滤膜的污染速率及污染幅度随着Mg2+含量的增大而减小,主要是因为在高Mg2+含量条件下,EVOH-HA及HA-HA之间水合排斥力逐渐增强,掩盖了静电作用力的变化,成为控制膜污染的主要因素,有效减缓了HA在EVOH膜面的吸附累积速率,且膜面形成松散多孔的HA吸附层,伴随着膜污染速率及污染幅度的减小。