【摘 要】
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目的：研究Musashi-2、CD133与hMLH1、hMSH2蛋白在结肠腺癌组织中的表达，探讨其与结肠腺癌发生发展的关系及临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测40例结肠腺癌组织及15例正常结
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目的：研究Musashi-2、CD133与hMLH1、hMSH2蛋白在结肠腺癌组织中的表达，探讨其与结肠腺癌发生发展的关系及临床意义。方法：采用免疫组织化学法检测40例结肠腺癌组织及15例正常结肠黏膜组织中Musashi-2、CD133与hMLH1、hMSH2蛋白表达情况。结果：在40例结肠腺癌组织中Musashi-2和CD133的表达率分别为60%(24/40)和27.5%(11/40).15例正常结肠黏膜组织中的表达率分别为26.7%(4/15)和0(0/15).肿瘤组表达阳性率显著高于正常组（P＜0.05）；Musahi-2蛋白的表达在结肠腺癌不同组织学分类、TNM分期的差异具有统计学意义（P＜0.05）,CD133蛋白的表达在结肠腺癌的不同组织学分化和淋巴结转移的差异具有统计学意义（P＜0.05）。分化程度越低、TNM分期越高Musahi-2阳性率越高，而分化程度越低、出现淋巴转移CD133阳性率越高。40例结肠腺癌组织中hMLH1与hMSH2蛋白表达率分别为62.5%(25/40)和60(24/40)，15例正常结肠黏膜组织中的表达率分别为93.3%(4/15)和100(15/15)，肿瘤组表达阳性率显著低于正常组（P＜0.05）；hMLH1与hMSH2蛋白表达在结肠腺癌不同组织学分类的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：Musashi-2和CD133可能跟结肠癌发生发展有关。它们可能成为临床新的辅助诊断和治疗靶点。错配修复基因hMLH1与hMSH2表达下调或缺失是肿瘤发生的早期事件，可能与结肠腺癌的发生相关，对于研究结肠腺癌的发生具有一定意义。
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