【摘 要】
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该文以c-raf mRNA为靶点设计反义抗肿瘤药物、探讨了mRNA链上有效靶位的局部构效关系.研究了反义药物在肿瘤治疗中多靶点作用及与放化疗方法合用等问题.首次提出反义硫代寡核
【出 处】
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中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院
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该文以c-raf mRNA为靶点设计反义抗肿瘤药物、探讨了mRNA链上有效靶位的局部构效关系.研究了反义药物在肿瘤治疗中多靶点作用及与放化疗方法合用等问题.首次提出反义硫代寡核苷酸作为抗辐射药物的可能性.该文的主要结论是:1.利用mRNA链上一定长度碱基序列与其他部位碱基互补配对频率的关系得到了与阳性药(ISIS5132)效应接近的反义寡核苷酸.2.从阳性药(ISIS5132)得到的衍生物(碱基左移、右移、中间替换或数量减少),抑制A549细胞增生的效应均低于ISIS5132.3.不同靶点的反义药物合用,对肿瘤细胞生长的抑制有增强作用.4.反义药物与常规化疗药物合用,增强其杀肿瘤细胞的作用.5.反义药物可使肿瘤细胞对放射线杀伤效应的敏感性增强.6.首次提出反义寡核苷酸可作为抗辐射药物.
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