目的：（1）利用改良法制备廉价易得、生物相容性好的生物衍生骨材料。（2）对生物衍生骨材料在体内的降解性及异位成骨能力进行评价，为生物衍生骨作为骨组织工程支架材料的研究提供实验依据。（3）检测柚皮甙体外诱导成骨能力，为其成为新药提供理论支持。　　方法：选用5月龄新西兰大白兔双侧髂骨，采用双氧水脱蛋白、超临界 CO2法脱脂、超声波清洗、深低温冷冻后，制成5 mm×5 mm×3 mm大小的生物衍生骨支架材料，对其理化性质及生物相容性进行检测；采用全骨髓贴壁法获得新生兔的骨髓间充质干细胞，收集纯化、传代培养后第三代骨髓间充质干细胞，以5×105/ml的浓度接种到生物衍生骨材料上，CO2培养箱中孵育4小时后，加入柚皮甙诱导培养液培养7天后，植入成年新西兰大白兔大腿肌袋内，进行异位成骨、体内溶解性及免疫性研究；用SPSS13.0统计软件对相关实验数据进行统计学分析。　　结果：（1）支架孔隙率为(80.23±5.65)％，孔径最大径为(318.112±17.51)μm,最小径为(209.37±11.33)μm。pH为7.383±0.015，与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。生物衍生骨材料中蛋白质含量为0.98%±0.08%。未发现细菌或霉菌生长。12周时生物衍生骨材料降解率达90%以上。热原试验结果示生物衍生骨材料无致热作用；生物衍生骨材料的溶血率为0.43%（5%），提示无溶血现象发生；无细胞毒性；细胞接种支架24小时后黏附率均达85%以上；接种5天后有较多细胞外基质分泌，电镜观察接种5天时细胞外基质分泌呈胶状物，并逐渐增多，到15天时，部分空隙被填满。（2）支架体内植入试验中：4周时实验组部分生物衍生骨材料开始降解吸收，有纤维肉芽组织长入，少量新骨形成；8周后生物衍生骨材料降解加快，不断被新骨代替，12周时的骨小梁较8周时成熟，边缘可见片状新生骨；而对照组4周时植入物开始降解吸收，纤维结缔组织长入，未见成骨细胞，8周后支架材料进一步降解吸收，到12周时见少许浅色均质的片状支架材料残留，纤维结缔组织充填包绕，仍未见有新骨形成。　　结论：（1）采用双氧水脱蛋白、超临界CO2法脱脂、超声波清洗、深低温冷冻后制备的生物衍生骨材料制作简单，理化性质稳定，具有原始骨组织的三维结构，无细胞毒性、无溶血性，有良好的生物相容性和细胞-材料界面作用，是一种良好的骨组织工程支架材料。（2）柚皮甙诱导的BMSCs复合生物衍生骨支架在兔体内成功构建了组织工程化骨，且异位成骨能力与降解速度相匹配。