论文部分内容阅读
近年来,社会的可持续发展及其所涉及的生态、环境、资源、经济等方面的问题愈来愈成为国际社会关注的焦点,被提到发展战略的高度。由于化工产品在生产过程中产生了大量的废液、废气、废固等,给我们的环境造成了很大的污染。这使化工界把注意力集中到从本源上杜绝或减少废弃物的产生,即原始污染的预防,而并非产生污染后的治理。大多数有机反应都是在有机溶剂里进行的,而大多数有机溶剂易燃、易挥发、有毒,不管是排放还是回收都会给环境造成一定的污染。因此,无溶剂有机合成技术成为当前研究的一个热点,因为它是从源头上减少了污染,提高资源的利用率,成为了绿色化学的一个重要的组成部分。有机锌试剂与羰基化合物的反应在有机合成中是形成碳-碳键的一种重要的方法。有机锌试剂由于反应活性较低,有很好的官能团携带能力,较高的化学反应选择性和立体选择性,所以是构建多官能复杂化合物的一类理想试剂,但也正是由于活性低限制了它在有机合成中的应用。一般需要用其它方法来活化有机锌试剂。本论文从环境友好、绿色化学的角度出发,在无溶剂非催化条件下研究探索了有机锌试剂与羰基化合物的反应。本论文共分四章。第一章:带官能团的有机卤化锌试剂在有机合成中的研究进展本章主要对有机锌试剂,特别是带官能团的有机卤化锌试剂的产生、发展、制备及其在有机合成中的应用作了简单的综述。第二章:无溶剂非催化条件下带官能团的苄基溴化锌与芳香醛的烯基化反应研究该部分首次研究了在TMSiCl存在下,无溶剂非催化条件下,苄基溴化锌与羰基化合物的烯基化反应,发现在无溶剂下,苄基溴化锌与羰基化合物反应立体选择性地转化为E-烯烃,实现了环境友好合成,提供了一种简便的烯烃合成方法。由于产率不理想,该反应还需要进一步深入探索。第三章:无溶剂非催化条件下羧酸衍生物与烯丙基溴化锌的双烯丙基化反应研究本章研究了无溶剂非催化条件下羧酸衍生物与烯丙基溴化锌的双烯丙基化反应,优化了反应条件,合成了十四个双烯丙基类化合物。我们不但探索了不同酰氯的反应产率,还对酰氯、羧酸、酯、内酯与烯丙基溴化锌的反应进行了探索比较。本反应探索面广,方法简单,时间短,产率高,无需溶剂催化剂,把反应提高到了环境友好,绿色环保的层面。第四章无溶剂非催化条件下有机锌试剂参与的三组分“一锅法”合成酯本章主要研究了无溶剂条件下芳香醛、乙酰氯、苄基溴化锌三组分一锅法合成烃基酯的反应。此方法不仅缩短了反应路线,而且简化了实验操作,减少分离过程,减少浪费,绿色环保。