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【目的】
探索丹参酮ⅡA对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡和周期的影响。
【方法】
1.培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞株，按照丹参酮ⅡA浓度的不同将实验分为五组，一组为空白对照组（0μg/ml），一组为溶剂对照组（0.25%DMSO），其余三组为不同浓度的丹参酮ⅡA溶液（低浓度组1μg/ml、中浓度组5μg/ml和高浓度组25μg/ml）。
2.通过明场照片观察各组细胞处理不同时间（24h、48h、72h）后，Ishikawa细胞的生长状态及形态学的变化；采用CCK8增殖活性检测法检测各组细胞处理不同时间（24h、48h、72h）后，Ishikawa细胞的体外增殖情况；采用FlowCytometry法检测各组细胞相同时间后，Ishikawa细胞的凋亡率和周期分布情况。
【结果】
1.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长状态及形态学影响：倒置显微镜放大100倍情况下观察到，随着药物浓度和作用时间的增加，细胞数量逐渐减少、贴壁性变差、细胞碎片及漂浮细胞增多。
2.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖活性的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高和作用时间的增加，Ishikawa细胞的增殖率逐渐下降，呈时间和浓度依赖性。
3.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡率的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高，Ishikawa细胞的凋亡率逐渐增加，呈浓度依耐性。
4.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞周期的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高，Ishikawa细胞的G2/M期细胞百分比呈浓度依赖性增加。
【结论】
丹参酮ⅡA可以抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖，促进其凋亡，并可诱导其发生G2/M期阻滞。
探索丹参酮ⅡA对人子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡和周期的影响。
【方法】
1.培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞株，按照丹参酮ⅡA浓度的不同将实验分为五组，一组为空白对照组（0μg/ml），一组为溶剂对照组（0.25%DMSO），其余三组为不同浓度的丹参酮ⅡA溶液（低浓度组1μg/ml、中浓度组5μg/ml和高浓度组25μg/ml）。
2.通过明场照片观察各组细胞处理不同时间（24h、48h、72h）后，Ishikawa细胞的生长状态及形态学的变化；采用CCK8增殖活性检测法检测各组细胞处理不同时间（24h、48h、72h）后，Ishikawa细胞的体外增殖情况；采用FlowCytometry法检测各组细胞相同时间后，Ishikawa细胞的凋亡率和周期分布情况。
【结果】
1.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长状态及形态学影响：倒置显微镜放大100倍情况下观察到，随着药物浓度和作用时间的增加，细胞数量逐渐减少、贴壁性变差、细胞碎片及漂浮细胞增多。
2.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖活性的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高和作用时间的增加，Ishikawa细胞的增殖率逐渐下降，呈时间和浓度依赖性。
3.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡率的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高，Ishikawa细胞的凋亡率逐渐增加，呈浓度依耐性。
4.丹参酮ⅡA对子宫内膜癌Ishikawa细胞周期的影响：随着丹参酮ⅡA作用浓度的升高，Ishikawa细胞的G2/M期细胞百分比呈浓度依赖性增加。
【结论】
丹参酮ⅡA可以抑制人子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖，促进其凋亡，并可诱导其发生G2/M期阻滞。