近年来,羧酸类配位聚合物由于其有趣的拓扑结构和在功能材料方面的潜在应用引起了人们的广泛关注。本论文在系统地对国内外文献总结的基础上,以植物生长素对氯苯氧乙酸为主要配体结合氮杂环类配体,与不同金属离子在水热条件下组装合成一系列新颖的金属有机羧酸配位聚合物,并对其中大部分化合物进行了红外光谱、固体紫外漫反射光谱、荧光光谱和热重分析以及量子化学计算的研究,得到如下成果。1.合成了8种羧酸类配位聚合物和3种以氢键、芳环堆积等分子间弱相互作用构筑的羧酸类超分子化合物,这些化合物为: [Zn₂（PCPA）₂（IN）₂]_n 1 [Co（PCPA）（IN）]_n 2 [Ln（PCPA）₃（glycol）]_n, [ Ln = La（3）; Nd（4）; Gd（5）] [Eu（PCPA）₃（H₂O）]_n 6 [Co（PCPA）₂（4,4’-bpy）]_n 7 [Cu（PCPA）₂（4,4’-bpy）]_n 8 [Ag（PCPA）（PCPAH）（4,4’-bpy）·H₂O]_n 9 [Ag（HBTC）]_n·[Ag（4,4’-bpy）]_n 10 [Cu（H₂BTC）（2,2’-bpy）] 11采用X-射线单晶结构分析方法确定了这11种化合物的晶体结构。化合物1和2是首次以刚性羧酸-对氯苯氧乙酸和柔性羧酸-异烟酸作混合配体构筑的三维配位聚合物,其结构是螺旋链构筑单元和之字形链构筑单元相互交连形成的三维网络框架;化合物3, 4, 5与6是PCPA与稀土金属离子La、Nd、Gd、Eu反应得到的一维分子链, 3, 4,与5为异质同晶;化合物7, 8,与9为PCPA和直线性配体4,4’-bpy作混合配体构筑的配位聚合物,其中7是之字形链构筑单元与直线链构筑单元交叉而形成的二维格子状框架,8是无限一维直线分子链,而导致7和8结构不同的主要因素则是两种化合物中PCPA配位方式不相同9则是通过金属间弱的相互作用和芳环堆积而形成的分子梯;化合物10由两种一维梯子链通过弱相互作用连接的二维超分子结构,化合物10最为独特而又有趣的地方在于其阳离子链[Ag（4,4’-bpy）]_n和阴离子链[Ag（HBTC）]_n的独立