针对CO加氢制备乙醇过程中Rh基催化剂分散度低、易团聚、乙醇选择性低、催化剂成本高等问题，本论文以制备高分散Rh基催化剂为切入点，分别选用TiO₂、水滑石（LDHs）为载体，采用沉淀沉积和浸渍法制备了两种高分散负载型Rh基催化剂。通过研究两种催化剂的CO加氢反应性能，探讨了催化剂活性、选择性变化趋势；通过引入助催化剂研究了助剂与金属活性位间的相互作用。本论文工作获得了高选择性、高稳定性的负载型Rh基催化剂，在CO加氢制备乙醇中具有潜在的应用价值。论文的主要研究内容如下：（1）采用沉淀沉积方法制备了以TiO₂为载体、CeO₂为助剂的高分散Rh基催化剂，并且通过调变CeO₂含量研究了其对催化剂活性的影响。TEM表征结果表明Rh与CeO₂物种均匀地高度分散于TiO₂载体表面，Rh粒子的粒径在1–2nm之间。CeO₂的含量对催化效果有重要影响：CeO₂的含量为1wt%时具有最佳的催化性能。反应条件为T=537K、P=3MPa、H₂:CO=2:1时，一氧化碳的转化率达到32%，乙醇的选择性达到33%。通过化学程序升温还原（TPR）与X射线光电子能谱（XPS）表征发现，Rh与CeO₂之间存在强相互作用力，CeO₂的存在提高了Rh的CO解离和插入能力，有利于乙醇的生成。这种采用沉淀沉积方法制备的高分散、高活性的1wt%Rh–1wt%CeO₂/TiO₂催化剂，在合成气转换制备乙醇反应中具有潜在的应用前景。（2）通过成核晶化隔离法制备了MgFe–LDH前体，采用浸渍法将Rh负载于MgFe–LDH表面，并经焙烧还原法制备Rh/MgFe–MMO催化剂。X射线粉末衍射（XRD）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）研究结果表明，载体MgFe–MMO主要以Fe₃O₄和MgO形成存在，Rh纳米粒子高分散于MgFe–MMO载体上。前体的Mg:Fe投料比为2:1时，获得的1wt%Rh/Mg₂Fe₁–MMO催化剂具有最大的比表面积，在T=573K、P=3MPa、H2:CO=2:1时，对CO加氢反应具有高的反应活性：CO转化率为61.3%，乙醇的选择性为16.3%。TPR与XPS表征进一步发现，Fe的氧化物抑制了Rh₂O₃的还原，使得Rh⁰与Rh³⁺共存。当MgFe–LDH前体中Mg:Fe投料比为2:1时，少量Rh³⁺的存在有助于提高Rh⁰对CO的插入反应能力，从而提高了乙醇选择性。该工作为合成气制备乙醇反应催化剂做了有益探索。