目的通过研究七藤脉宁方对实验性颈动脉斑块（Carotid Plaque）模型大鼠血浆中血浆粘度（PV）、红细胞压积（Hct）、内皮素-1（ET-1）、血栓烷B₂（TXB₂）和6-酮-前列腺素F_1α(6-Keto-PGF_1α)水平的表达,探讨该方抗颈动脉斑块形成的作用机制。方法将60只中老龄SPF级SD大鼠随机分为空白组,模型组,阿托伐他汀组,七藤脉宁方组,每组大鼠分别15只。其中后3组制备颈动脉斑块模型。造模第3周和第12周,随机抽取1-2只空白组与2只模型组大鼠,分别用兽用B超和HE染色检测模型制备状态。造模完成后,各组大鼠分别用对应药物灌胃4周后取材,用血流变快测仪检测红细胞压积（Hct）与血浆粘度（PV）表达;同时应用酶联免疫吸附试验法（EL ISA）检测血浆中ET-1,TXB₂和6-Keto-PGF_1α的浓度。结果1.血浆粘度（PV）及红细胞压积（Hct）指标结果（1）模型组对比于空白组,大鼠血浆粘度明显升高（P<0.01）;各药物组分别对比于模型组,大鼠血浆粘度均降低（P<0.05）;（2）模型组对比于空白组,大鼠红细胞压积表达明显增加（P<0.01）;各药物组与模型组比较,大鼠红细胞压积表达均下降（P<0.05）。2.内皮素-1（ET-1）、血栓烷B₂（TXB₂）和6-酮-前列腺素F_1α(6-Keto-PGF_1α)指标结果（1）模型组对比于空白组,大鼠血浆中ET-1明显升高（P<0.01）;而各药物组分别对比于模型组,大鼠血浆中ET-1均降低（P<0.05）;（2）模型组对比于空白组,大鼠血浆中TXB₂含量明显增加,6-Keto-PGF_1α表达则明显下降（P<0.01）;各药物组与模型组比较,阿托伐他汀组6-Keto-PGF_1α含量增加,TXB₂表达降低（P<0.05）;七藤脉宁方组6-Keto-PGF_1α含量增加,TXB₂表达降低（P<0.05）。结论1.老龄大鼠颈动脉斑块的形成和损伤与Hct、PV、ET-1和TXB₂表达增强,6-Keto-PGF_1α表达下调有关。2.七藤脉宁方能够抑制颈动脉斑块形成,改善血液流变学,发挥血管保护作用,其作用机制可能与调节Hct、PV、ET-1?TXB₂及6-Keto-PGF_1α的表达失调有关。