【摘 要】
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该研究选择AMA1的胞外域片段作为疫苗靶向,制备了包括重组蛋白、质粒DNA和重组MVA在内的三种不同形式的原型疫苗,在分析各种疫苗免疫特性的基础上,采用DNA加细胞因子编码质粒
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该研究选择AMA1的胞外域片段作为疫苗靶向,制备了包括重组蛋白、质粒DNA和重组MVA在内的三种不同形式的原型疫苗,在分析各种疫苗免疫特性的基础上,采用DNA加细胞因子编码质粒进行初始免疫,用重组蛋白和重组MVA按不同的顺序进行追加强化,探讨了不同免疫方案在增强小鼠抗AMA1抗体应答中的作用.在进一步的实验中,该文采用VR1020/E加GM-CSF表达质粒对小鼠进行了初始免疫,而后用重组蛋白和重组MVA按不同的先后顺序进行了组合强化免疫,对比分析不同免疫强化方案在增强小鼠抗体应答中的作用.结果表明,重组蛋白E加福氏完全佐剂和rMVA/E可同样显著地强化DNA诱导的抗体应答,蛋白强化更加显著地促进了IgG1类抗体,病毒强化则更加显著地促进了IgG2a类抗体.重组蛋白E加福氏完全佐剂在rMVA/E强化的基础上进一步提高了小鼠的IgG水平,并显著地增强了IgG2a应答.以上研究结果为探索以AMA1为应用抗原的红内期疟疾疫苗的最佳免疫方案提供了实验基础.
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