【摘 要】
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目的:本研究通过动物实验建立间质性肺病大鼠模型,从氧化应激、细胞因子、免疫以及基因表达等多角度观察分析胖大海对间质性肺病大鼠的作用及其作用机制。方法:根据国家自然
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目的:本研究通过动物实验建立间质性肺病大鼠模型,从氧化应激、细胞因子、免疫以及基因表达等多角度观察分析胖大海对间质性肺病大鼠的作用及其作用机制。方法:根据国家自然科学基金(81273704)“化痰类中药多途径调节肺间质纤维化抗氧化机制的研究”课题要求,选取中药胖大海探讨对博莱霉素致间质性肺病大鼠的干预作用,本动物实验将60只SPF级雄性Wistar健康大鼠随机分为6组(每组各10只):空白组、模型组、吡非尼酮治疗组、高浓度胖大海治疗组、中浓度胖大海治疗组、低浓度胖大海治疗组。适应性喂养3d后,采用气管内滴注博莱霉素的方法建立间质性肺病大鼠模型,并给予相应的药物灌胃进行干预。各组大鼠分别于第28d处死,光镜下观察各组大鼠经HE染色后肺组织切片的病理变化,采用ELISA法测定肺组织中TGF-β1、VEGF、PPARγ的表达水平,化学荧光法检测各组大鼠肺组织匀浆GSH、SOD活性。结果:综合用药后各组大鼠的一般情况、肺组织病理改变及各项指标的实验室检查结果,均较前有不同程度改善。结论:胖大海可能通过抑制胶原沉积,改善气道重塑,抑制血管新生,纠正氧化/抗氧化失衡等多种途径发挥治疗间质性肺病的作用,其中低、中浓度胖大海组和吡非尼酮组的疗效相对较佳。
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