【摘 要】
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目的:探讨由多种细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced kill cells, CIK)在体外的增殖情况,分析在体外CIK细胞和紫杉醇对SGC-7901胃癌细胞株的细胞毒活性,研究CIK细胞联
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目的:探讨由多种细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-induced kill cells, CIK)在体外的增殖情况,分析在体外CIK细胞和紫杉醇对SGC-7901胃癌细胞株的细胞毒活性,研究CIK细胞联合紫杉醇对胃癌细胞株的杀伤作用。方法:在体外培养诱导外周血单个核细胞(PBMC)成CIK细胞。动态观察CIK细胞作用于SGC-7901胃癌细胞的形态学变化;流式细胞仪检测CIK细胞培养上清液及紫杉醇对胃癌细胞的诱导凋亡作用;采用MTT法分别检测CIK细胞、紫杉醇和CIK细胞联合紫杉醇对SGC-7901胃癌细胞株的细胞毒活性。结果:CIK细胞在三周时间内,随着培养时间的延长,细胞的数量逐步增加:培养21天时,细胞总数增殖达(111.63±10.97)倍,CD3+CD56+双阳性细胞的比例为(35.8±9.7)%,三周后随着培养时间的延长,两者呈下降趋势。体外实验证实:CIK细胞对SGC-7901胃癌细胞株有明显的杀伤作用,在40:1条件下,作用48小时,杀伤效率为(74.91±2.71)%;CIK细胞上清液及紫杉醇均能诱导胃癌细胞株凋亡;当CIK细胞联合紫杉醇作用于SGC-7901胃癌细胞时,杀伤作用显著增强。结论:CIK细胞在体外培养14～21天时具有较强的抗瘤活性,与紫杉醇联合应用时具有协同杀伤靶细胞作用。
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