本文采用水热法合成了纳米级CeO₂（粒径为9-15nm），并用此载体采用共沉淀法和沉积一沉淀法制备了系列Au／CeO₂催化剂。通过X射线粉末衍射（XRD）、光电子能谱（XPS）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见漫反射光谱（UV-VISDRS）和比表面（BET）等对催化剂结构进行了表征，考察了制备方法、水热温度、金的负载量等对催化剂结构及催化反应性能影响，同时探讨了催化剂的活性中心及反应机理。实验结果表明，用水热法制备的载体CeO₂颗粒为球状、分布均匀、比表面积大。负载在CeO₂载体上的金催化剂具有良好的催化活性。在温度低于50℃时，CO转化率达到了100％，而当载体上没有负载Au时，在同样温度下几乎没有催化活性。随着反应温度升高，催化剂的活性增加，在大致相同的金含量条件下，水热法制备的载体CeO₂负载金催化剂催化活性好于共沉淀法（CP）和沉积沉淀法（MDP）。而在水热法中，以水热-沉积沉淀法制备的催化剂活性最好，其在0℃以下就已经有活性，最低完全转化温度T₁₀₀为20℃，即室温下就可把CO完全转化；而用水热-共沉淀-A法制备的催化剂室温才开始有活性，T₁₀₀为55℃；用共沉淀-水热-B法制备的催化剂T₁₀₀为120℃；而使用共沉淀和沉积沉淀法（传统方法）制备的催化剂T₁₀₀分别为150℃和180℃。本工作研究结果说明，催化剂中金高度分散在载体表面而且氧化态金物种和单质金物种具有一定比例是样品具有低温催化活性的原因。另外，载体的制备方法、催化剂的制备方法、金的负载量等对催化剂的催化活性都有一定的影响。