【摘 要】
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本论文主要以倍半萜类化合物的全合成为研究目标。概述了沉香呋喃类（Agarofuran）倍半萜天然产物以及沉香吡喃类（Agaropyran）倍半萜天然产物白蚁醚（Evuncifer ether）的分离,结构和生
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本论文主要以倍半萜类化合物的全合成为研究目标。概述了沉香呋喃类（Agarofuran）倍半萜天然产物以及沉香吡喃类（Agaropyran）倍半萜天然产物白蚁醚（Evuncifer ether）的分离,结构和生物活性,并对此类天然产物的合成方法进行了综述。在对本小组的以桥氧酮模板合成倍半萜类天然产物的仿生合成策略的研究基础上,本论文将主要介绍所取得的两项进展:（1）以本课题组所发现的质子酸催化的重排反应为关键反应高效完成了桉烷类倍半萜类天然产物橐吾香附酮醇（Ligucyperonol）和?-山道年（?-Santonin）的全合成;（2）以桥氧酮模板的仿生合成策略为沉香呋喃（Agarofuran）和沉香吡喃（Agaropyran）骨架的构筑发展了一个全新高效的新方法。另外,本论文同时完成了富电子炔烃在Lewis酸Sc（OTf）3催化下发生炔基氰基化,高效立体选择性地合成了全取代丙烯腈类化合物。
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