近年肿瘤分子生物学的研究重点已转入克隆和鉴定调控肿瘤发生及转移表型的相关基因的研究，从而为肿瘤的诊断和治疗提供理论依据。本研究在前期工作中发现BRI基因在高转移细胞系Anip973中高表达，而在Anip973的低转移母系AGZY83-a中低表达。 本研究首先从BRI基因的启动子入手，采用EMSA方法，通过研究BRI基因序列特异性DNA结合蛋白探讨了BRI基因在Anip973细胞中高表达的机制，研究发现BRI基因在Anip973细胞中的高表达与该细胞中特异性DNA结合蛋白(SP1)的结合能力增强有关。 本研究进一步通过构建BRI基因RNAi重组体，采用细胞转染技术，在确认不同位点的RNAi重组体对BRI基因表达封闭作用的基础上，探讨了BRI基因与Anip973高转移表型的相关性，结果显示该基因表达被阻断后，可使肿瘤细胞系Anip973的转移能力发生显著改变。