大豆是重要的粮食和饲料作物，为人类提供了丰富的植物蛋白和植物油。大豆原产于中国，在中国有五千年的种植历史，随后传播到其它国家。然而目前大豆成为中国进口量最大的农产品之一，大豆产品的总自给率不足1/3。其主要原因是中国大豆单产水平远低于美国、巴西和阿根廷等大豆主产国。因此，大豆产量稳定提高对于中国的粮食安全具有重大意义。大豆产量相关因素包括:单位面积大豆的株数、单株荚数、单荚粒数和百粒重等。Soybase网站上已公布的与荚数相关的QTL较少，大部分研究也并未定位到基因水平。因此，本课题拟通过正向遗传学手段克隆与荚数相关的基因或者位点。　　在前期工作中，已通过伽马射线诱变建立了吉林小粒一号(XL1)为遗传背景的大豆突变体库，并筛选出两个稳定遗传的结荚多、产量高的突变体too many pods22（tmp22）和tmp31。拟通过全基因组重测序，连锁分析，集群分离分析(BSA)和图位克隆等方法克隆目标基因或位点。目前已完成亲本XL1号、tmp22、tmp31以及两个不同生态型品种合丰55(HF55)和黑农48(HN48)全基因组重测序，并通过分析测序结果在突变体中找到六个突变位点。为进行连锁分析、BSA分析和图位克隆，构建了突变体与其亲本和HF55和HN48杂交群体。为进行图位克隆筛选了XL1与HF55和HN48品种间多态性SSR分子标记，并绘制了物理图谱。本课题的研究成果为多荚高产性状相关基因的克隆及高产大豆新种质的创制奠定了基础。