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生物可降解高分子材料在自然环境中有良好的降解性,对维护生态环境具有重要的作用,具有很大的应用前景。聚合物共混能够使材料高性能化和功能化,而且不同组分间的相互作用强弱直接影响材料的相分离行为及形态结构,对调控材料的各项性能起到关键作用。本论文工作以生物脂肪族聚酯聚己二酸丁二醇酯(PBA)为研究对象,引入与PBA具有不同强弱分子间相互作用的无规聚3-羟基丁酸酯(aPHB)和聚羟基苯乙烯(PVPh),制备共混物薄膜。研究aPHB与PVPh混入时,对PBA形态结构和生物降解行为的影响。通过引入少量(1%)聚乙烯醇缩丁醛(PVB)作为稀释剂,来研究其对PBA结晶形态和相转变行为的影响,探究了纯PBA环带球晶的晶型分布,为调控脂肪族聚酯的凝聚态结构和生物降解行为提供理论依据。主要内容包含:1.通过阴离子聚合制备了 aPHB,并通过溶液共混的方法分别制备了 PBA/aPHB共混物与PBA/PVPh共混物薄膜。通过计算分子间相互作用参数,分别证明两组分都是热力学相容体系。其中PBA/PVPh体系形成的分子间相互作用强于PBA/aPHB体系的分子间相互作用。熔融重结晶现象表明aPHB和PVPh的加入,将PBA得到β晶型的临界温度从28 ℃分别降到26℃和24 ℃。并且aPHB和PVPh都能够加速PBA相转变过程,退火后纯PBA完成相转变的温度为55 ℃,然而PBA/aPHB共混物与PBA/PVPh共混物完成相转变的温度分别为50℃和45 ℃。通过对PBA及其共混物的降解行为进行研究,分布在PBA非晶区的aPHB和PVPh能够使PBA的降解速率降低。而且PBA/PVPh体系比PBA/aPHB体系酶降解速率更低,说明分子间的相互作用强弱不仅影响到共混体系的相转变而且影响到其酶降解行为。同时在PBA、PBA/aPHB共混物或PBA/PVPh共混物中,退火得到的αα晶型的PBA降解速率低于熔融重结晶得到的αα晶型PBA的降解速率,甚至比β晶型PBA的降解速率更低。2.探究了加入微量PVB对PBA结晶动力学和形态结构的影响。PBA/PVB为热力学相容体系,加入1 wt%PVB之后,由于PVB吸附在PBA折叠表面,导致PBA结晶速率降低,并且在较高的结晶温度下PVB能够大大减少PBA成核点。加入1 wt%PVB后PBA没有产生环带球晶,PBA在较高的温度下片晶分叉生成羽毛状晶体。同时PVB的加入导致了 PBA的片晶取向发生改变,由flat-on片晶向倾斜的edge-on片晶转变。由于PBA/PVB共混物产生了较大的相分离,对PBA片晶厚度影响不大,在退火过程中β晶型向α晶型转变温度没有受到影响。3.探究了基底对PBA环带球晶的影响。在硅基底上,膜厚为120 nm的PBA能够产生环带,而在金基底上则不能产生环带。在多晶PBA环带球晶中,αα和β两种晶型都分布在flat-on片晶和edge-on片晶中。