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目的:探讨SIRT1(silent information regulator 1,沉默信息调节因子1)和突变型p53在结肠癌组织及癌旁组织中的表达意义,分析两种蛋白的表达与结肠癌患者临床病理特征的关系,并对SIRT1、突变型p53在结肠癌组织中的表达进行相关性分析。方法:1.收集病理诊断为结肠癌的癌组织和癌旁组织石蜡包埋组织标本各58例,常规进行HE染色,采用免疫组织化学方法检测SIRT1、突变型p53在结肠癌组织及癌旁组织中的表达。2.分析SIRT1和突变型p53在结肠癌组织中的表达与临床病理特征的关系。3.分析SIRT1与突变型p53在结肠癌组织表达的相关性。结果:1.SIRT1在结肠癌组织中主要定位于细胞核,少量定位于胞浆,在癌组织中的阳性表达率为43.1%(25/58),在癌旁组织中的阳性表达率为7%(4/58),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。2.突变型p53在结肠癌组织中全部定位于细胞核,在癌组织中的阳性表达率为51.7%(30/58),在癌旁组织中阳性表达率为0%(0/58),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。3.SIRT1在结肠癌中的表达与年龄、分化程度有关(P<0.05),与性别、民族、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期均无关(P>0.05)。4.突变型p53在结肠癌中的表达与年龄有关(P<0.05),与性别、民族、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、远处转移、TNM分期均无关(P>0.05)。5.SIRT1在结肠癌组织中的表达与突变型p53在结肠癌组织中的表达呈正相关,相关系数为0.417,P=0.001<0.05。结论:1.SIRT1在结肠癌组织中高表达,与患者年龄、分化程度有关。2.p53在结肠癌组织中高表达,与年龄有关。3.结肠癌中SIRT1与突变型p53呈正相关,SIRT1与p53可能起协同作用促进结肠癌的发生。