本文主要研究了日本花柏人工林木材晚材率、解剖特征(管胞形态、微纤丝角)和基本密度的径向与轴向变异规律及各指标之间的相互关系，并对日本花柏木材幼龄期做了深入的研究。研究结果表明：年轮宽度在径向上从髓心向外基本呈递减趋势。其中1～9a下降较快，9a之后变化逐渐趋向平稳。在轴向上，年轮宽度的变化规律不明显；晚材率在径向上与年轮宽度变化不同，呈递增趋势，而且10～13a是其变化中比较重要的转折期。在轴向上，晚材率的变化规律也不明显。日本花柏早材管胞长度、管胞直径、胞壁厚度(双壁厚)、长宽比、壁腔比和腔径比平均值分别为1.93mm、33.3μm、4.15μm、51.39、0.131和0.884，晚材平均值分别为2.07mm、23.0μm、5.67μm、73.55、0.256和0.798。径向上，管胞长度从髓心向外先是呈直线增加，11a之后增加的速度放慢，管胞长度趋向于稳定，26a后管胞长度有少许的波动，整体上管胞长度在不断增加；管胞直径与胞壁厚度在径向上变异模式基本相同，径向上从髓心向外先增加后稳定，但是胞壁厚度变化幅度比较平稳；管胞长宽比径向变异与管胞长度的类似，也是在11a后趋向稳定；管胞壁腔比的变异模式与管胞长度的变异不同，管胞壁腔比从髓心向外先降低，10a之后略为稳定。壁腔比整体呈下降趋势，末端变化起伏较大。轴向上，管胞长度从树干基部0.3m起，往上沿树干逐渐增加，3.3～5.3m处达到最大，再往上呈逐渐减少的趋势，在树冠顶端达到最小值。其轴向变异，沿着树干方向往上呈“短—长—短”的变化模式，属于常见的针叶材管胞长度轴向变异模式；管胞直径从树干基部0.3m起，沿树干方向先增加，在1.3～3.3m处达到最大值，然后往上逐渐减小，在树冠顶端处达到最小值；管胞胞壁厚度从树干基部起，沿树干方向总体上呈减少的趋势；管胞长宽比与管胞长度轴向变化相似；管胞壁腔比的轴向变异，从基部向上先下降，然后稳定，最后呈上升状态。从髓心向外无论早材还是晚材，微纤丝角都随着树龄的增加而逐渐的减少。1～13a下降较快，13a后下降趋势变缓。径向上早、晚材均符合“急剧减小—缓慢减小—稳定”模式。同一年轮中，早材的微纤丝角值明显大于晚材的。微纤丝角度甲均值为20.29°，早材平均值为20.98°，晚材平均值为19.59°，早材比晚材大1.39°。日本花柏木材微纤丝角的轴向变异模式：早、晚材微纤丝角上从基部向上先减少，达到最小值后又逐渐增加，在树冠附近达到最大值。日本花柏木材基本密度为0.334g／cm~3。基本密度径向上从髓心到树皮呈下降趋势。1～11a迅速下降，11a之后下降趋势相对平缓。Panshin和Zeeuw将木材密度变异模式分为三类，本树种属于第三类。即髓心附近密度大于树皮的，密度自髓心到树皮以直线或曲线形式下降。日本花柏基本密度轴向变异从基部向上先增加后减少，然后再增加。总体而言树干基部木材密度最小，树冠木材密度最大。管胞长度株间变异明显小于株内变异。株间壁腔比变异系数范围为0.5％～10.4％，更是明显的小于株内变异。其余指标管胞直径、胞壁厚度、长宽比、腔径比、基本密度、浸提物含量等的株间与株内变异系数相比，也是株间小于株内，只是没有管胞长度、管胞壁腔比那么的显著。密度从髓心到树皮的径向变异曲线是逐渐向下的，而晚材率却为波动着上升。对它们进行相关性的比较，密度和晚材率总体呈负相关性，相关系数为－0.7301。而密度和浸提物含量之间却存在明显的正相关性，相关系数为0.8452，在α＝0.01的水平上正相关性显著。这充分说明浸提物含量对密度的影响大，日本花柏木材基本密度径向上从髓心向外呈递减趋势主要是受浸提物的影响。基本密度与管胞长度、管胞直径、胞壁厚度、长宽比、壁腔比和腔径比的相关系数分别为－0.9237、－0.9530、－0.9054、－0.8266、0.6504和－0.7783，各项指标均达到α＝0.01的显著水平，表明基本密度与管胞长度、管胞直径、胞壁厚度、长宽比和腔径比呈显著负相关，而与壁腔比呈显著正相关。日本花柏木材管胞微纤丝角与管胞长度、管胞直径、胞壁厚度、长宽比和腔径比均呈显著负相关，相关系数分别为－0.9214、－0.9022、－0.8212、－0.8746和－0.7995。管胞微纤丝角与壁腔比呈显著正相关，相关系数为0.6920。日本花柏微纤丝角和管胞形态之间的相互关系可以用来预测其管胞微纤丝角的变化。综合考虑了晚材率、管胞形态、基本密度和微纤丝角等的径向变异规律，可以基本确定日本花柏木材的幼龄期为11a左右。通过对幼龄材与成熟材比较，发现二者之间不仅在管胞形态方面而且其它方面也存在很多不同，可以看出幼龄材的材性与成熟材差异显著。