二元胺及其Schiff碱配合物具有多种优良的性能，可作为螯合剂、稳定剂、生物活性剂和催化剂等功能试剂，广泛地应用于化学、生物、医药等科学领域的研究。因此，二元胺及其Schiff碱配合物的合成和性能研究越来越受到人们的重视。本学位论文开展了以N，N-二甲基-1，3-丙二胺及其Schiff碱为配体的配合物的结构化学研究。1．以N，N-二甲基-1，3-丙二胺及其Schiff碱为配体合成了12个配合物，它们分别是：以N，N-二甲基-1，3-丙二胺（dmpda）作为配体的配合物：[Ni（dmpda）（tta）₂]（1）；[Cu（dmpda）（bzac）Cl]（2）；[Zn（dmpda）（dbm）₂]（3）；[Cd（dmpda）（dbm）₂]（4）；[Zn（dmpda）Cl₂]（5）。以N，N-二甲基-1，3-丙二胺缩邻香兰素（HL¹）或缩吡啶-2-甲醛（L²）作为配体的配合物：[NiL₂¹]（6）；[Zn（HL¹）Cl₂]·CHCl₃（7）；[ZnL₂¹]·2H₂O（8）；[CdL²Cl₂]（9）；[Cd₂L₂¹Cl₂]（10）；(Cd₂L₂¹（NCS）₂]（11）；[Zn₃L₂¹（N₃）₄]·CH₂Cl₂（12）。2．通过X-射线衍射法测定了12个配合物的晶体结构，并研究了它们的结构特征。结果表明：（1）以dmpda为配体的五个配合物都是单核配合物。在这些配合物中，dmpda均以NN两个配位原子与金属离子配位形成一个具有椅式构象的六元螯合环。配合物1、2和5通过分子间氢键作用分别形成双核结构、一维链状结构以及四核结构。（2）在以HL¹为配体的配合物中，配体的四个配位原子或都参与配位，或部分参与配位，形成单核、双核和三核配合物。在配合物6、7和8中，配体通过酚氧、亚胺氮这两个配位原子或酚氧、亚胺氮和叔胺氮这三个配位原子与金属离子配位，形成单核结构。配合物7和8分别通过分子间氢键作用形成一维链状结构。在配合物10和11中，配体的四个配位原子都参与配位，并通过酚氧桥联两个金属离子形成双核结构。在配合物12中，配体的四个配位原子参与配位，并通过酚氧和叠氮酸根桥联三个二价锌离子形成一个三核结构。（3）在以L²为配体的配合物中，配体的三个氮原子都参与配位，与二价镉离子配位形成单核配合物9。3．对这些配合物进行了红外光谱测试和元素分析，并进一步对部分配合物进行热学性质的研究。热重谱图显示绝大部分配合物均存在两步连续的热失重过程，最终残留物为氧化物。