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目的：初步探讨人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐珠单抗(Avastin)对荷人肝细胞癌(HCC) MHCC97-H裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法：取对数生长期MHCC97-H细胞,以5×107/ml密度接种于裸鼠右肩部皮下,约100μ1/只,10天后裸鼠皮下移植瘤模型建立成功。将荷瘤裸鼠随机分成对照组(Control组)、Avastin低剂量组(BevaL组)和Avastin高剂量组(BevaH组)。对照组腹腔注射生理盐水1ml,每周两次；Avastin(?)低剂量组腹腔注射Avastin5mg/kg,每周两次；Avastin高剂量组腹腔注射Avastin1mg/只,每周两次。给药期间隔日以游标卡尺测量皮下种植瘤长径(a)及短径(b)。经过2周治疗,对裸鼠皮下移植瘤体积(V=ab2/2)、瘤重、抑瘤率、肿瘤-体重比(肿瘤-体重比=肿瘤质量／裸鼠质量)、肿瘤组织中内皮祖细胞(EPC)含量、肿瘤包膜内血管含量进行检测和分析。结果：与对照组相比,Avastin低剂量组移植瘤体积、肿瘤-体重比有所降低,差异均有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比,Avastin高剂量组移植瘤体积、肿瘤-体重比有所降低,差异均有极显著统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,Avastin低剂量组和Avastin高剂量组抑瘤率分别为67.68%、91.80%,差异均有统计学意义(P<0.05)。与Avastin低剂量组相比,Avastin高剂量组移植瘤体积、肿瘤-体重比及抑瘤率的差异均无统计学意义(P>0.05)。三组肿瘤组织中均未明确发现内皮祖细胞。与对照组比较,Avastin低剂量组及Avastin高剂量组肿瘤包膜内血管含量均减少。结论：Avastin对荷MHCC97-H裸鼠皮下移植瘤有抑制作用。对本实验建立的模型,Avastin抑制肿瘤生长的效果不随其剂量增大而增强。Avastin可降低本实验模型中肿瘤包膜内血管的含量,推测可能是Avastin发挥抗肿瘤作用的机理之一。