1．用邻甲酚或间甲酚与4，4′-二氯二苯砜合成2，2′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（o-CH₃-DPODPS）或3，3′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（m-CH₃-DPODPS），然后与对苯二甲酰氯（TPC）或间苯二甲酰氯（IPC）进行缩聚，得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮聚合物。用FT-IR，′H-NMR，DSC，TGA，WAXD等方法对单体和聚合物进行表征。结果表明，这种可溶性的非晶态聚合物具有较高的玻璃化转变温度Tg和较好的耐热性能。 2．以二苯醚（DPE）、3，3′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（m-CH₃-DPODPS）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体，在无水AlCl₃和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）存在下，于1，2-二氯乙烷（DCE）中进行低温共缩聚反应，合成了一系列共聚物。用FT-IR，DSC，WAXD，TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明，随着m-CH₃-DPODPS含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度（Tg）逐渐升高，熔融温度（Tm）和结晶度则逐渐减小，溶解性能得到了一定的改善。 3．以2，2′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（o-CH₃-DPODPS）、二苯醚（DPE）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体，在无水AlCl₃、1，2-二氯乙烷和N，N-二甲基甲酰胺存在下，通过低温溶液缩聚反应，合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮／聚芳醚砜无规共聚物。用FT-IR，WAXD，DSC和TGA等方法对聚合物进行了表征。结果表明，随着2，2′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度逐渐提高，熔融温度则逐渐下降。 4．以2，2′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（o-CH₃-DPODPS）、对苯二甲酰氯（TPC）和间苯二甲酰氯（IPC）为单体，通过亲电缩聚反应，合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物。结果表明，该类聚合物具有较高的玻璃化转变温度（Tg）和良好的耐热性。 5．将2，2′-二甲基-4，4′-二苯氧基二苯砜（o-CH₃-DPODPS）、二苯醚（DPE）、对苯二甲酰氯（TPC）和间苯二甲酰氯（IPC）四种单体，按一定的配比，在无水AlCl₃江西师范大学化学硕士学位论文和N，N一二甲基甲酞胺（DMF）存在下，于1，2一二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液共缩聚反应，合成了一系列。一CIJ3一DPODPS/DPE/TpC/IPC四元共聚物。用IR，wAXD，DSC和TGA等方法对共聚物进行了表征和性能测试。研究结果表明，该系列共聚物有较高的玻璃化温度，但熔融温度较低，热分解温度均有450℃以上。共聚物具有较好的耐溶剂性。 6.用邻甲酚与4，4’一二氟二苯酮或1，4一（4一氟苯酞基）苯合成4，4’-二（2一甲基苯氧基）二苯酮（Me--DPOBP）或l，4一二[4一（2一甲基苯氧基）苯酞基〕苯（Me一DPOTPK），然后与对苯二甲酞氯（丁PC）或间苯二甲酞氯（IPC）进行缩聚，得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物。用FT一工R，’H一XMR，’:3C一NMR，DSC，TGA，WAXD等方法对单体和聚合物进行了表征。结果表明，这类聚合物具有较高的玻璃化转变温度（Tg）和较低的熔融温度（Tm），耐热性能好，结晶性有所降低。 7.用自制单体4，4‘一二（2一甲基苯氧基）二苯酮（Me一DPOBP）和1，4一二[4一（2一甲基苯氧基）苯酞基〕苯（Me一DPOTPK），和二苯醚（DPE）、对苯二甲酞氯 （TPC）在1，2一二氯乙烷（D CE）中，以无水AIC13为催化剂，在N，N’一二甲基甲酞胺（DMF）存在下，进行亲电缩聚反应，合成了一系列不同结构的甲基取代的聚芳醚酮醚酮酮/聚芳醚酮酮（MePEKEKK/PEKK）和聚芳醚酮酮醚酮酮/聚芳醚酮酮（MePEKKEKK/PEKK）共聚物。用FT一IR，DSC，TGA和WAXD等方法对共聚物进行了分析表征，结果表明:该系列共聚物与PEKK相比，玻璃化转变温度Tg提高，熔融温度Tm、结晶度及热分解温度均有所下降，共聚物仍具有很好的耐热性。