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目前,国内外有关蚕豆分子标记基础研究发展较为缓慢,以往的蚕豆种质资源和育种研究很少采用SSR标记或仅采用了少量SSR标记作为探索尝试。高质量的遗传连锁图谱是开展优异基因定位、主要农艺性状关联分析、基因克隆以及分子标记辅助选择育种的重要基础。种子质量问题,特别是种子真实性和纯度问题,已成为制约蚕豆种业再发展的重要因素。因此,确立一套高效、快速、高通量的SSR鉴定体系,对蚕豆品种真实性、纯度鉴定具有重要意义。主要研究成果如下:1.利用F2群体双亲对本课题自主开发的3744对基因组SSR（G-SSR）引物和1152对EST-SSR引物进行多态性筛选,共筛选出329对多态性引物,包括211对G-SSR引物和118对EST-SSR引物。利用Map Manager QTX b20软件对本课题早期构建的遗传图谱中锚定的223个SSR标记,结合本次筛选的329个SSR标记。去除基因型数据缺失率≥20%的分子标记后,共计513个多态性SSR标记进行连锁分析。加密后的蚕豆遗传连锁图谱包含465个SSR标记,较加密前增加了242个SSR标记,包含7个连锁群,覆盖长度4516.75 cM;连锁群的长度介于129.35-1180.21 cM之间,连锁群锚定标记个数为12-136个,标记间的平均距离9.71 c M,较加密前平均图距减少了1.69 cM。P≤0.05时,133对SSR表现为偏分离,占标记总数的25.93%,共检测出11个SDRs（偏分离热点区域）。2.综合考虑引物分布均匀度、多态性高低、PCR扩增稳定性,挑选其中17对核心引物对48个蚕豆品种进行遗传多样性分析。17对SSR引物在48个蚕豆品种中共检测出106个等位变异,每对引物检测出3-13个等位变异,平均6.24个;多态性信息量值（PIC）变化范围0.53-0.84,平均0.64;基因多样性变化范围0.60-0.85,平均0.69。基于UPGMA聚类分析、群体结构分析以及主成分分析结果,48个蚕豆品种明显被划分为两大群体,与品种原始来源地或种植类型高度吻合,即秋播蚕豆群和春播蚕豆群。3.综合考虑引物扩增的有效等位基因数、杂合度、多态性信息含量、基因多样性以及扩增产物分子量大小等因素,从17对SSR引物中选择8对高效引物组合（利用其中扩增出的35个等位基因）,构建48个蚕豆品种DNA指纹数据库和DNA指纹图谱。本研究首次利用二维码技术储存蚕豆品种常规信息及DNA指纹数据,提供了一种快速、便捷的种子质量监控方式,为完善蚕豆品种质量监控打下基础。4.利用6对核心SSR引物对2个蚕豆品系GF47、TF23进行纯度鉴定,其纯度分别为93.75%、95.83%。其中EST1142和SSR11052引物鉴别能力最强,检测到了两个蚕豆品系的全部异型单株;综合品种纯度检测成本、检测通量以及检测效果,探索了基于EST1142+SSR11052核心引物组合快速检测蚕豆品系纯度的方法。