【摘 要】
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该研究通过铁离子颅内注射的方法建立慢性癫痫模型,用免疫组织化学和RT-PCR方法研究胶质细胞增生和谷氨酸转运体在癫痫发病中的作用.用RT-PCR方法检测双侧海马和皮质谷氨酸转
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该研究通过铁离子颅内注射的方法建立慢性癫痫模型,用免疫组织化学和RT-PCR方法研究胶质细胞增生和谷氨酸转运体在癫痫发病中的作用.用RT-PCR方法检测双侧海马和皮质谷氨酸转运体mRNA表达的时程变化.结果发现,铁离子组海马和皮质三种谷氨酸转运体mRNA的表达与对照组组相比,均呈先高后低的变化趋势,但在用药后30d,GLAST降至正常水平,GLT1低于正常,EAAC1则显著增高.铁离子+脂质体组与对照组比较,GLAST和GLT1mRNA的表达与铁离子组相似,但变化的程度较低,EAAC1的改变类似于铁离子组.研究结论:氯化铁感觉运动皮质注射可成功诱发慢性癫痫模型,成功率高达94.2﹪;反应性胶质细胞增生是慢性自发性癫痫的病理学基础,它不单纯是神经元脱失后的代偿性反应,也可能影响神经元的可塑性;抑制胶质细胞增生可能会影响癫痫的发生;GLAST和GLT1功能的下调与癫痫形成有关,而EAAC1功能增强可能是一种反应性变化;胶质细胞增生可能通过谷氨酸转运体功能的改变影响癫痫的发生.
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